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Il prodotto è 3',4'-Difluoroacetofenone, un 1‑(3,4‑difluorofenil)etano‑1‑one che presenta un gruppo acetile attaccato a un anello benzenico 1,2‑difluorurato. I due atomi di fluoro, essendo fortemente elettronattrattori, disattivano l'anello aromatico verso la sostituzione elettrofila polarizzando contemporaneamente il gruppo carbonilico, aumentando la sua suscettibilità all'attacco nucleofilo e alterando il potenziale di riduzione rispetto all'acetofenone non sostituito. Questo liquido piccolo e densamente funzionalizzato è un materiale di partenza versatile per introdurre un motivo 3,4-difluorofenilico (una strategia di blocco metabolico ampiamente utilizzata in chimica farmaceutica) in strutture più grandi tramite condensazione, addizione di Grignard o amminazione riduttiva.

L'acido terz-butossicarbonilammino-(4,4-difluoro-cicloesil)-acetico (noto anche come acido (S)-2-((terz-butossicarbonil)ammino)-2-(4,4-difluorocicloesil)acetico o Boc-S-2-(4,4-difluorocicloesil)glicina) è un derivato amminoacidico chirale protetto da Boc caratterizzato da una configurazione stereospecifica (S) a il centro del carbonio α.

L'acido (2S)-2-ammino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]diossol-5-il)etossi)carbonilammino)esanoico è un derivato della lisina fotogabbiato caratterizzato da un'architettura molecolare complessa che combina un nucleo di α-amminoacido chirale con un gruppo protettivo nitrobenzodiossolo (nitropiperonil) fotolabile. La molecola è costituita da uno scheletro di L-lisina con il gruppo ε-amminico mascherato da una porzione (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]diossol-5-il)etossi)carbonilica.

L'acido 2-benzilossi-3-tert-butossicarbonilammino-propionico (noto anche come acido 2-(benzilossi)-3-[(terz-butossicarbonil)ammino]propanoico) è un elemento costitutivo di β-amminoacido a doppia protezione appartenente alla famiglia delle isoserine. Strutturalmente, la molecola presenta uno scheletro di acido propanoico con un sostituente α-benzilossi e un'ammina protetta da β-Boc.

L'acido (2S)-2-ammino-2-(4,4-difluorocicloesil)acetico cloridrato è un derivato α-amminico chirale, non proteogenico, caratterizzato da un anello cicloesile gemma-difluorurato nella posizione β. La molecola è costituita da un carbonio α della glicina recante un gruppo amminico e un acido carbossilico, con un sostituente 4,4-difluorocicloesile attaccato al carbonio α. La forma del sale cloridrato protona il gruppo amminico, aumentando la solubilità in acqua e migliorando la cristallinità e le proprietà di manipolazione.

L'acido 2-((terz-butossicarbonil)ammino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2272861-72-8) è un derivato amminoacidico protetto da N-Boc caratterizzato dalla caratteristica impalcatura di alanina sostituita con 3,3-diciclopropil. La struttura molecolare comprende un gruppo protettivo terz-butossicarbonile (Boc) N-terminale, un acido carbossilico al C-terminale e una sostituzione geminale diciclopropilica nella posizione β.