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Voxilaprevir (CAS 1535212-07-7) è un inibitore macrociclico reversibile della serina proteasi NS3/4A del virus dell'epatite C (HCV). Sviluppato da Gilead Sciences, Voxilaprevir è un composto macrociclico fluorurato caratterizzato da una complessa impalcatura pentaciclica con una formula molecolare di C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S. La struttura di Voxilaprevir incorpora una porzione difluorometil ciclopropil sulfonilcarbamoile e un gruppo tert-butile, che insieme contribuiscono al suo legame ad alta affinità con il sito attivo della proteasi NS3/4A.

Bictegravir (CAS 1611493-60-7) è un inibitore del trasferimento di filamento dell'integrasi dell'HIV-1 di seconda generazione (INSTI) sviluppato da Gilead Sciences. Chimicamente, è un derivato ammidico dell'acido monocarbossilico caratterizzato da un nucleo policiclico complesso che incorpora un anello pirimidinico, un anello chinolinico e un anello tetraidrofuranico. La struttura molecolare di Bictegravir è caratterizzata da un'impalcatura rigida triciclica che estende il tempo di residenza sul complesso integrasi-DNA, una proprietà che sostiene la sua eccezionale potenza contro i ceppi di HIV-1 resistenti ai precedenti inibitori dell'integrasi come raltegravir, elvitegravir e dolutegravir.

Rilzabrutinib (PRN1008) è un inibitore covalente reversibile, selettivo e attivo per via orale della tirosina chinasi di Bruton (BTK). Strutturalmente, Rilzabrutinib presenta un nucleo pirazolo[3,4‑d]pirimidinico con un sostituente 2‑fluoro‑4‑fenossifenile, un anello piperidinico recante una testata nitrilica α,β‑insatura e una catena laterale piperazinil‑ossetanile.

Ibrutinib (PCI‑32765) è una piccola molecola inibitore irreversibile, di prima classe, biodisponibile per via orale della tirosina chinasi di Bruton (BTK). Strutturalmente, Ibrutinib presenta un nucleo pirazolo[3,4‑d]pirimidinico con un sostituente 4‑fenossifenile in posizione 3, una porzione aminopirimidinica e un anello piperidinico recante un accettore Michael di acrilammide. Questa architettura molecolare consente a Ibrutinib di formare un legame covalente con Cys481 nella tasca di legame dell’ATP di BTK attraverso la testata dell’acrilammide, con conseguente inibizione enzimatica irreversibile.

Fenebrutinib (GDC‑0853, RG7845) è un inibitore potente, selettivo, disponibile per via orale e non covalente della tirosina chinasi di Bruton (BTK) sviluppato da Roche/Genentech. Strutturalmente, Fenebrutinib presenta un nucleo eterociclico complesso fuso con uno scaffold bipiridinilico idrossimetil‑sostituito, un sostituente piperazinil‑ossetanile e una porzione ciclopenta‑pirrolo‑pirazinone.

La bepotastina è un antagonista selettivo dei recettori H1 dell'istamina di seconda generazione, non sedativo, appartenente alla classe chimica della piperidina. Strutturalmente, la Bepotastina presenta un anello piperidinico sostituito con un gruppo (4‑clorofenil)(piridina‑2‑il)metossi in posizione 4 e una catena laterale di acido butanoico in posizione 1, con un singolo stereocentro nel carbonio benzilico.