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Avibactam sodico

Avibactam sodico

Avibactam Sodium (CAS 1192491-61-4) è un nuovo inibitore della β‑lattamasi non‑β‑lattamico, covalente e reversibile, che ripristina l'attività degli antibiotici β‑lattamici contro ceppi batterici resistenti. La molecola presenta un'impalcatura unica di diazabicicloottano con una formula molecolare di C₇H₁₀N₃NaO₆S e un peso molecolare di 287,23 g/mol.
Albasvir

Albasvir

Albasvir (noto anche come Elbasvir, CAS 1370468-36-2) è un potente agente antivirale ad azione diretta che inibisce la proteina non strutturale 5A (NS5A) del virus dell'epatite C (HCV). La molecola presenta una struttura macrociclica complessa con una formula molecolare di C₄₉H₅₅N₉O₇ e un peso molecolare di 882,02 g/mol. 
Ramelteon

Ramelteon

Ramelteon (CAS 196597-26-9) è un agonista sintetico del recettore della melatonina caratterizzato da un'impalcatura biciclica indeno-furanica unica fusa con una catena laterale della propionamide. La molecola è strutturalmente derivata dall'ormone endogeno melatonina, con una rigida struttura triciclica che conferisce elevata affinità e selettività per i recettori della melatonina MT₁ e MT₂.
Dronedarone

Dronedarone

Dronedarone (CAS 141626-36-0) è un derivato benzofuranico non iodato sviluppato come agente antiaritmico di classe III per la gestione della fibrillazione atriale parossistica e persistente. Strutturalmente correlato all’amiodarone, Dronedarone differisce per l’assenza di atomi di iodio, il che elimina le tossicità tiroidee e polmonari associate allo iodio che limitano l’uso a lungo termine dell’amiodarone.
Dronedarone cloridrato

Dronedarone cloridrato

Il dronedarone cloridrato (CAS 141625-93-6) è la forma salina cloridrato del dronedarone, un derivato benzofuranico non iodato sviluppato come agente antiaritmico di classe III per il trattamento della fibrillazione atriale. Strutturalmente correlato all’amiodarone, Dronedarone cloridrato è privo delle porzioni di iodio associate alla tossicità tiroidea e polmonare indotta da amiodarone.
Ficonalkib

Ficonalkib

Ficonalkib (CAS 2233574-95-1) è un potente inibitore selettivo di terza generazione della chinasi del linfoma anaplastico (ALK), un recettore tirosina chinasi implicato in varie neoplasie, in particolare nel cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC). La struttura molecolare di Ficonalkib (SY-3505) presenta un nucleo pirrolo[2,3-d]pirimidinico con un sostituente dimetilamminopiperidinilico e un gruppo propan-2-ilsolfonilfenile.
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