Remdesivir è un profarmaco analogo nucleotidico con attività antivirale ad ampio spettro contro i virus a RNA. Strutturalmente, Remdesivir presenta un nucleo nucleosidico C basato su un analogo dell'adenosina 1'-ciano-sostituito, collegato a una porzione di profarmaco monofosforamidato in posizione 5'.
Denifanstat è un potente inibitore di piccole molecole biodisponibile per via orale della sintasi degli acidi grassi (FASN), un enzima responsabile della sintesi de novo dell'acido palmitico. Strutturalmente, Denifanstat presenta un anello piperidinico collegato a un gruppo fenilico sostituito e un sistema eterociclico contenente pirazolo, creando un'impalcatura conformazionalmente definita ottimizzata per il legame del sito attivo FASN.
La fexofenadina è un antistaminico di seconda generazione appartenente alla classe degli antagonisti selettivi dei recettori H₁ periferici. Strutturalmente, la fexofenadina è il metabolita acido carbossilico attivo della terfenadina, caratterizzato da un nucleo di difenilmetil piperidina collegato tramite un linker idrossibutilico a una porzione di acido dimetilfenilacetico.
Sacubitril (CAS 149709-62-6), noto anche come AHU‑377, è un potente inibitore della neprilisina (NEP) e un componente chiave della classe di farmaci inibitori del recettore dell'angiotensina e della neprilisina (ARNI), utilizzato in combinazione con valsartan per il trattamento dell'insufficienza cardiaca. La molecola presenta una struttura bifenilica con una porzione chirale 2R‑metil‑4S‑carbossipropilene ammidica, con una formula molecolare C₂₄H₂₉NO₅ e un peso molecolare di 411,49 g/mol. .
La sitafloxacina (CAS 127254-12-0) è un potente antibiotico fluorochinolonico orale ad ampio spettro con eccellente attività contro un'ampia gamma di isolati clinici Gram-positivi, Gram-negativi e anaerobici, compresi i ceppi resistenti ad altri fluorochinoloni. La molecola presenta un sostituente unico 7‑ammino‑5‑azaspiro[2.4]eptano nella posizione C7 e un gruppo 2‑fluorociclopropile nella posizione N1 del nucleo chinolonico, con una formula molecolare C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃ e un peso molecolare di 409,81 g/mol.
Eletriptan Hydrobromide (CAS 177834-92-3) è un potente agonista selettivo dei recettori della serotonina 5‑HT₁B e 5‑HT₁D utilizzato per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura. La molecola presenta un nucleo di indolo con una catena laterale (S)‑3‑((1‑metilpirrolidin‑2‑il)metil) e un sostituente fenilsulfonil etilico, con una formula molecolare C₂₂H₂₇BrN₂O₂S e un peso molecolare di 463,43 g/mol.
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