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Luvixasertib (CFI-402257) è una piccola molecola inibitrice altamente selettiva e biodisponibile per via orale della treonina tirosina chinasi (TTK), nota anche come fuso monopolare 1 (Mps1). TTK/Mps1 è una proteina chinasi a doppia specificità fondamentale per il punto di controllo dell'assemblaggio del fuso (SAC) durante la mitosi. Strutturalmente, Luvixasertib ha il numero CAS 1610759-22-2 e un peso molecolare di circa 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) è un inibitore attivo per via orale, potente, selettivo e reversibile dell'enzima mutante isocitrato deidrogenasi 1 (mIDH1). Strutturalmente, Ivosidenib ha la formula molecolare C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ e un peso molecolare di 582,96 g/mol. La molecola contiene un nucleo di pirrolidina-2-carbossammide con un sostituente 4-cianopiridin-2-ile nella posizione N1, un gruppo (5-fluoropiridin-3-ile) nella posizione N-acile e una catena laterale (2-clorofenil)-2-((3,3-difluorociclobutil)ammino)-2-ossoetil.

Etripamil (MSP-2017) è un antagonista dei canali del calcio di tipo L a breve durata d'azione progettato per la somministrazione intranasale nel trattamento della tachicardia parossistica sopraventricolare (PSVT). Strutturalmente, l'Etripamil ha la formula molecolare C₂₇H₃₆N₂O₄ e un peso molecolare di 452,59 g/mol. La molecola contiene un nucleo centrale di metil 3-(2-{(4S)-4-ciano-4-(3,4-dimetossifenil)-4-(propan-2-il)butilammino}etil)benzoato, caratterizzato da una porzione ciano-dimetossifenil-butilammina chirale (4S) collegata a un metil benzoato tramite un ponte etilamminico.

Ledipasvir (GS-5885) è un farmaco antivirale ad azione diretta (DAA) utilizzato in combinazione con sofosbuvir (con il nome commerciale Harvoni®) per il trattamento dell'infezione cronica da epatite C di genotipo 1. Strutturalmente, Ledipasvir è un derivato benzimidazolico complesso con una formula molecolare di C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ e un peso molecolare di 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) è un modulatore selettivo del recettore 1 della sfingosina-1-fosfato (S1P₁) attivo per via orale che funziona come un antagonista funzionale. Strutturalmente, Ponesimod presenta un nucleo tiazolidina-4-one con un sostituente benzilidenico configurato (Z) recante un gruppo fenile 3-cloro-4-((R)-2,3-diidrossipropossi), insieme a un gruppo propilimino e un sostituente o-tolile sull'anello tiazolidinico.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) è un agente calcimimetico che agisce come un agonista allosterico del recettore sensibile al calcio (CaSR). Chimicamente, il Cinacalcet è N-[(1R)-1-naftalen-1-iletil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-ammina, caratterizzato da un centro amminico chirale con configurazione (R) essenziale per la sua attività biologica. La molecola è costituita da una porzione naftiletilaminica collegata tramite una catena propilica a un anello fenilico trifluorometil-sostituito.