Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-O-metil-L-tirosina, noto anche come Fmoc-4-metossi-L-fenilalanina) è un derivato della tirosina protetto da Fmoc caratterizzato da un gruppo protettivo di etere metilico sulla catena laterale dell'idrossile fenolico. Il fenolo della catena laterale della tirosina viene metilato per formare un residuo stabile di 4-metossifenilalanina, un amminoacido non canonico che funge da surrogato della tirosina nella ricerca sui peptidi.
Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-O-tert-butil-L-tirosina) è un derivato tirosinico protetto da Fmoc caratterizzato da un gruppo protettivo etere tert-butil (tBu) sulla catena laterale dell'idrossile fenolico. La catena laterale della tirosina – un anello fenolico con un gruppo ossidrile libero – è suscettibile a reazioni collaterali indesiderate durante la sintesi peptidica, tra cui acilazione, ossidazione e formazione di sottoprodotti O-acilati.
Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-Nτ-tert-butossicarbonil-L-istidina) è un derivato dell'istidina doppiamente protetto caratterizzato dal gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) base labile nella posizione α-amminica e dal gruppo Boc (terz-butossicarbonile) labile agli acidi sull'imidazolo azoto Nτ della catena laterale. Questa strategia di protezione ortogonale – Fmoc rimovibile in condizioni basiche blande e Boc scisso in condizioni acide – consente una deprotezione precisa e sequenziale durante la sintesi peptidica in fase solida (SPPS).
L'acido 2-azetidinacarbossilico, 3,3-dimetil-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), noto anche come acido (S)-3,3-dimetilazetidina-2-carbossilico, è un amminoacido α chirale e non proteogenico costruito su un anello di azetidina teso a quattro membri. La molecola presenta un'ammina secondaria all'interno dell'anello, un gruppo acido carbossilico in posizione 2 e due gruppi metilici in posizione 3 che introducono un significativo ostacolo sterico. Questa combinazione unica di deformazione dell'anello e massa sterica crea un'impalcatura altamente rigida e conformazionalmente vincolata che è fondamentalmente diversa dagli amminoacidi naturali. Sintetizzato per la prima volta come bersaglio da De Kimpe, Boeykens e Tourwé nel 1998, questo composto è diventato da allora uno strumento prezioso nella chimica dei peptidi, dove la sua capacità di limitare la flessibilità della spina dorsale lo rende un potente elemento costitutivo per la progettazione di peptidi con maggiore affinità di legame al bersaglio e stabilità metabolica.
Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-tritil-L-lisina, CAS 111061-54-2) è un derivato ortogonalmente protetto dell'amminoacido essenziale L-lisina. La molecola presenta un gruppo 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) che protegge la funzionalità α-amminica e un gruppo tritile (Trt) che protegge la catena laterale ε-amminica.
Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-ornitina, CAS 1998701-26-0) è un derivato protetto ortogonalmente dell'amminoacido non proteogenico naturale L-ornitina. La molecola presenta un gruppo 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) che protegge la funzionalità α-amminica e un gruppo tritile (Trt) che protegge la catena laterale δ-amminica.
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