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Il benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dione (noto anche come 3,7-diidrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dione) è un composto eterociclico fuso caratterizzato da un anello benzenico centrale fiancheggiato da due anelli diidrofuran-2-one. La molecola adotta un'architettura rigida, planare, a scala con formula molecolare C₁₀H₆O₄ e un peso molecolare di 190,15 g/mol. Questo sistema ad anello fuso esteso π crea una struttura ampiamente coniugata con due gruppi lattone carbonilico posizionati simmetricamente nelle posizioni 2 e 6.

L'acido 2,5-diidrossi-1,4-benzenediacetico (noto anche come acido 2,5-diidrossi-p-benzenediacetico) è un composto organico multifunzionale caratterizzato da un anello benzenico centrale sostituito con due gruppi idrossilici nelle posizioni 2 e 5 e due catene laterali di acido acetico nelle posizioni 1 e 4. Con la formula molecolare C₁₀H₁₀O₆ e un peso molecolare di 226,18 g/mol, l'acido 2,5-diidrossi-1,4-benzendiacetico presenta un nucleo aromatico rigido e simmetrico funzionalizzato con quattro gruppi contenenti ossigeno: due idrossili fenolici e due acidi carbossilici.

Il 6-bromo-3,4-diidro-1H-chinolin-2-one (noto anche come 6-bromo-1,2,3,4-tetraidro-2-chinolinone) è un derivato del chinolinone bromurato caratterizzato da un nucleo 3,4-diidro-1H-chinolin-2-one con un sostituente del bromo in posizione 6. Con la formula molecolare C₉H₈BrNO e un peso molecolare di 226,07 g/mol, il 6-Bromo-3,4-diidro-1H-chinolin-2-one appartiene alla classe dei composti dei chinolinoni, una famiglia rinomata per le loro diverse attività biologiche tra cui proprietà antitumorali, antimicrobiche, antifungine, antivirali, antiossidanti, antinfiammatorie e anticoagulanti.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N‑[(9H‑fluoren‑9‑ilmetossi)carbonil]‑O‑etil‑D‑tirosina; C26H25NO5; PM 431,49 g/mol) è un derivato O‑etilato, protetto da N‑α‑Fmoc, dell'amminoacido non naturale D‑tirosina. L'architettura molecolare comprende un fluorenilmetossicarbonil carbammato che protegge il gruppo α‑ammino, un'estremità dell'acido carbossilico libero per la formazione del legame ammidico e una catena laterale p‑etossibenzilica in cui il –OH fenolico della tirosina è stato alchilato nell'etere etilico (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-L-valina; C20H21NO4; PM 339,39 g/mol) è un derivato protetto N‑α‑Fmoc dell'amminoacido a catena ramificata L‑valina. La struttura molecolare comprende un fluorenilmetossicarbonil carbammato attaccato al gruppo α‑amminico della L‑valina, con un terminale di acido carbossilico libero disponibile per la formazione del legame ammidico.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-L-leucina; C21H23NO4; peso molecolare 353,42 g/mol) è un derivato protetto N‑α‑Fmoc (fluorenilmetilossicarbonile) dell'amminoacido essenziale a catena ramificata L‑leucina. L'architettura molecolare è costituita da un fluorenilmetossicarbonil carbammato legato al gruppo α‑amminico della L‑leucina, mentre l'estremità terminale dell'acido carbossilico rimane libera per la successiva formazione del legame ammidico.