Acquista un prodotto intermedio di alta qualità dal produttore cinese

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valina, CAS 22838-58-0) è un derivato aminoacidico protetto caratterizzato da un gruppo terz-butossicarbonile (Boc) che protegge la funzionalità α-ammino della D-valina. Come enantiomero D della valina, Boc-D-Val-OH incarna la stereochimica opposta sul carbonio α rispetto alla L-valina presente in natura, con una rotazione specifica di [α]²⁰/D da +5,0 a +8,0° (c=1, acido acetico).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-prolina, CAS 37784-17-1) è un derivato amminoacidico protetto caratterizzato da un gruppo tert-butossicarbonile (Boc) che protegge l'ammina secondaria della D-prolina. Come amminoacido ciclico secondario, Boc-D-Pro-OH presenta caratteristiche strutturali uniche che lo distinguono dagli α-amminoacidi standard: l'anello pirrolidinico impone vincoli conformazionali significativi sulla struttura peptidica, mentre la configurazione D fornisce la stereochimica non naturale che è sempre più apprezzata nella progettazione di farmaci peptidici.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutammina, CAS 13726-85-7) è un derivato protetto dell'amminoacido L-glutammina, caratterizzato da un gruppo terz-butossicarbonile (Boc) che protegge la funzionalità α-ammino. La formula molecolare è C₁₀H₁₈N₂O₅ con un peso molecolare di 246,26 g/mol. La molecola conserva la catena laterale carbossammide della glutammina, che è fondamentale per il legame idrogeno e il riconoscimento biologico.

Boc-Tyr-OH (N-Boc-L-tirosina, CAS 3978-80-1) è un derivato protetto dell'amminoacido essenziale L-tirosina, caratterizzato da un gruppo terz-butossicarbonile (Boc) che protegge la funzionalità α-amminica. La formula molecolare è C₁₄H₁₉NO₅ con un peso molecolare di 281,31 g/mol.

Boc-Glu(OMe)-OH (estere 5-metilico dell'acido N-Boc-L-glutammico, CAS 45214-91-3) è un derivato protetto dell'acido L-glutammico caratterizzato da un gruppo tert-butossicarbonile (Boc) che protegge la funzionalità α-amminica e un estere metilico che protegge la catena laterale dell'acido γ-carbossilico. La formula molecolare è C₁₁H₁₉NO₆ con un peso molecolare di 261,27 g/mol. Questa strategia di protezione ortogonale, che impiega un gruppo Boc labile agli acidi per l'ammina e un estere metilico labile alle basi per il carbossilato della catena laterale, consente reazioni di deprotezione e accoppiamento selettive durante la sintesi peptidica in fase solida e in fase di soluzione.

Boc-His(Tos)-OH (Nα-Boc-N(im)-tosil-L-istidina, CAS 35899-43-5) è un derivato doppiamente protetto dell'amminoacido L-istidina, caratterizzato da un gruppo protettivo Boc (tert-butossicarbonile) sul gruppo α-amminico e un gruppo protettivo tosile (p-toluensolfonile) sulla catena laterale dell'imidazolo.