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Boc-D-Leu-OH·H₂O (N-Boc-D-leucina monoidrato, CAS 16937-99-8) è la forma cristallina monoidrata, protetta da N-Boc, dell'enantiomero D innaturale dell'amminoacido essenziale leucina. La molecola presenta un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (Boc) attaccato al gruppo α-amminico della D-leucina, salvaguardando l'ammina durante la sintesi del peptide preservando l'acido carbossilico libero per le reazioni di accoppiamento.

Boc-metioninetiolo acetato (CAS 139429-04-2) è un derivato aminoacidico specializzato protetto da Boc con funzionalità tioacetato. La molecola incorpora un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (Boc) sulla porzione amminica, combinato con una struttura tiolica derivata dalla metionina che è stata acetilata per formare il derivato tioacetato (S-acetile).

Boc-Ala-OH (N-(tert-Butossicarbonil)-L-alanina) è un derivato amminoacidico protetto da Boc caratterizzato da un gruppo protettivo terz-butilossicarbonile (Boc) attaccato al gruppo α-amminico della L-alanina. La molecola è costituita da un carbonio chirale centrale che porta un gruppo amminico (protetto come carbammato), un acido carbossilico e una catena laterale metilica: l'impalcatura di amminoacidi chirali più semplice.

Boc-pGlu-OEt (estere etilico dell'acido N-Boc-L-piroglutammico, noto anche come Boc-Pyr-OEt o etil (S)-1-Boc-5-ossopirrolidina-2-carbossilato) è un derivato protetto dell'acido L-piroglutammico. La molecola presenta un nucleo di acido piroglutammico – un amminoacido ciclico formato dalla ciclizzazione intramolecolare dell’acido glutammico – con un gruppo terz-butilossicarbonile (Boc) che protegge l’azoto dell’anello e un estere etilico che protegge l’acido carbossilico.

Z-Trp(Boc)-OH.DCHA (sale di Nα-Z-Nᶦⁿ-Boc-L-triptofano dicicloesilammonio) è un derivato dell'L-triptofano doppiamente protetto con due gruppi protettivi ortogonali. La molecola è costituita da un nucleo di L-triptofano con un gruppo carbobenzossi (Z) che protegge la funzionalità α-amminica e un gruppo tert-butilossicarbonile (Boc) che protegge l'azoto della catena laterale dell'indolo.

Boc-D-Phe-OH (N-α-terz-Butossicarbonil-D-fenilalanina) è un derivato protetto della D-fenilalanina caratterizzato da un gruppo terz-butilossicarbonile (Boc) attaccato alla funzionalità α-ammino. La molecola è costituita da un nucleo di fenilalanina con configurazione D – un amminoacido chirale con una catena laterale benzilica – con il gruppo protettivo Boc che protegge il gruppo amminico da reazioni collaterali indesiderate.