Duvelisib (CAS 1201438-56-3) è un potente e selettivo inibitore orale a piccola molecola, duplice, della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)-δ e PI3K-γ. La molecola presenta un nucleo isochinolinonico complesso fuso con una porzione purinica attraverso un linker etilaminico chirale, creando un'architettura rigida tridimensionale che consente il legame ad alta affinità con la tasca di legame dell'ATP delle isoforme PI3K.
Cabozantinib è un potente inibitore della multi-tirosina chinasi (TKI) attivo per via orale che prende di mira molteplici recettori tirosin chinasi coinvolti nella crescita del tumore, nell'angiogenesi e nelle metastasi. Strutturalmente, Cabozantinib presenta un nucleo di chinolina sostituito con un dimetossifenil etere in posizione 4, collegato tramite un legame ammidico a una porzione di fluorofenilcarbamoil ciclopropano.
Velpatasvir è un potente inibitore NS5A del virus dell’epatite C di seconda generazione (HCV) che ha rivoluzionato il trattamento dell’infezione cronica da epatite C. Strutturalmente, Velpatasvir è una molecola sintetica complessa caratterizzata da un nucleo bifenilico centrale collegato a due porzioni carbammate a base di pirrolidina, con ciascun braccio contenente un sistema ad anello imidazolico sostituito con fenile.
Remdesivir è un profarmaco analogo nucleotidico con attività antivirale ad ampio spettro contro i virus a RNA. Strutturalmente, Remdesivir presenta un nucleo nucleosidico C basato su un analogo dell'adenosina 1'-ciano-sostituito, collegato a una porzione di profarmaco monofosforamidato in posizione 5'.
Denifanstat è un potente inibitore di piccole molecole biodisponibile per via orale della sintasi degli acidi grassi (FASN), un enzima responsabile della sintesi de novo dell'acido palmitico. Strutturalmente, Denifanstat presenta un anello piperidinico collegato a un gruppo fenilico sostituito e un sistema eterociclico contenente pirazolo, creando un'impalcatura conformazionalmente definita ottimizzata per il legame del sito attivo FASN.
La fexofenadina è un antistaminico di seconda generazione appartenente alla classe degli antagonisti selettivi dei recettori H₁ periferici. Strutturalmente, la fexofenadina è il metabolita acido carbossilico attivo della terfenadina, caratterizzato da un nucleo di difenilmetil piperidina collegato tramite un linker idrossibutilico a una porzione di acido dimetilfenilacetico.
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