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Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) è un nuovo antagonista dell'integrina a piccola molecola progettato per trattare i segni e i sintomi della malattia dell'occhio secco (cheratocongiuntivite secca). Strutturalmente, Lifitegrast è una molecola chirale complessa con il nome chimico (2S)-2-{[2-(1-benzofuran-6-carbonil)-5,7-dicloro-1,2,3,4-tetraidroisochinolin-6-il]formamido}-3-(3-metansolfonilfenil)acido propanoico.

Brivaracetam (CAS 357336-20-0) è un potente agente anticonvulsivante attivo per via orale appartenente alla classe di farmaci racetam, sviluppato come analogo chimico del levetiracetam con proprietà farmacologiche significativamente migliorate. Strutturalmente, Brivaracetam è un gamma-lattame e un derivato aminoacidico non proteogenico, in particolare la (2S)-2-[(4R)-2-osso-4-propilpirrolidin-1-il]butanammide.

L'acido bempedoico (acido 8-idrossi-2,2,14,14-tetrametilpentadecandioico, CAS 738606-46-7) è una piccola molecola di prima classe, attiva per via orale, da assumere una volta al giorno, progettata per ridurre i livelli elevati di colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C). Strutturalmente, l'acido bempedoico è un acido α,ω-dicarbossilico caratterizzato da uno scheletro di acido pentadecandioico a catena lunga con sostituzioni metiliche nelle posizioni 2 e 14 e un gruppo ossidrile nella posizione 8.

Temozolomide (CAS 85622-93-1), designato chimicamente come 3-metil-4-ossoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-carbossammide, è un piccolo agente alchilante lipofilo appartenente alla classe dei farmaci chemioterapici imidazotetrazinici. La molecola presenta un esclusivo sistema di anelli eterociclici fusi, un imidazolo fuso con un anello tetrazinico, che funge da profarmaco per la specie alchilante attiva MTIC (monometil triazeno imidazolo carbossammide).

Elacestrant (CAS 722533-56-4), designato chimicamente come (6R)-6-{2-[etil({4-[2-(etilammino)etil]fenil}metil)ammino]-4-metossifenil}-5,6,7,8-tetraidronaftalen-2-olo, è un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) primo della sua classe biodisponibile per via orale. La molecola presenta un complesso nucleo chirale di tetralina con un singolo stereocentro in posizione C6, che conferisce un legame potente e selettivo al recettore degli estrogeni.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), designato chimicamente come 5-[[4-[(2,3-dimetil-2H-indazol-6-il)metilammino]-2-pirimidinil]ammino]-2-metilbenzensolfonammide, è un potente inibitore multi-bersaglio della tirosina chinasi attivo per via orale. La molecola presenta un'architettura eterociclica complessa che incorpora un anello indazolico, un nucleo pirimidinico e un anello benzenico sostituito con sulfamidici. Questa disposizione strutturale unica consente a Pazopanib di inibire simultaneamente più recettori tirosin chinasi, tra cui VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR e c-Kit.