La glucosamina solfato (CAS 14999-43-0) è un ammino monosaccaride con la formula molecolare C6H15NO9S e un peso molecolare di 277,24 g/mol. Chimicamente, la glucosamina solfato è un sale solfato della D-glucosamina, costituito da due molecole di glucosamina per gruppo solfato. La glucosamina solfato funge da precursore critico limitante la velocità nella sintesi biochimica di proteine e lipidi glicosilati.
Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1) è il sale tosilato di sorafenib, un inibitore della multichinasi attivo per via orale con la formula molecolare C₂₈H₂₄ClF₃N₄O₆S e un peso molecolare di 637,03 g/mol. La molecola presenta un nucleo di etere difenilico legato all'urea con un gruppo clorotrifluorometilfenile e una porzione N-metilpiridina-2-carbossammide.
Trametinib (CAS 871700-17-3) è un inibitore MEK1/2 ATP non competitivo, biodisponibile per via orale con la formula molecolare C₂₆H₂₃FIN₅O₄ e un peso molecolare di 615,39 g/mol. La molecola presenta un nucleo complesso pirido[4,3-d]pirimidinico con un gruppo ciclopropilico, un sostituente fluoro-iodofenilamminico e un gruppo fenile acetammide.
Nilotinib Hydrocycloride (CAS 923288-95-3) è la forma di sale cloridrato di nilotinib, un inibitore della tirosina chinasi Bcr-Abl biodisponibile per via orale con la formula molecolare C₂₈H₂₃ClF₃N₇O e un peso molecolare di 565,98 g/mol. La molecola presenta un nucleo di benzammide con un gruppo 4-metil-1H-imidazol-1-ile, un sostituente trifluorometilico e un gruppo amminico piridin-3-il pirimidinil.
Lenvatinib mesilato (CAS 857890-39-2) è il sale metansolfonato di lenvatinib, un inibitore della multichinasi a piccole molecole biodisponibile per via orale con la formula molecolare C₂₂H₂₃ClN₄O₇S e un peso molecolare di 522,96 g/mol. La molecola presenta un nucleo di chinolina carbossammide con un sostituente 3-cloro-4-(3-ciclopropilureido)fenossi in posizione 4 e un gruppo metossi in posizione 7.
Dasatinib (CAS 302962-49-8) è un potente inibitore orale multi-bersaglio della tirosina chinasi sviluppato come inibitore di Bcr-Abl di seconda generazione per superare la resistenza a imatinib. Chimicamente noto come N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-idrossietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]ammino]-5-tiazolocarbossammide, Dasatinib presenta un'architettura eterociclica complessa che incorpora un nucleo tiazolo-5-carbossammide legato a un gruppo clorometilfenile e un lato pirimidina-piperazina catena.
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