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L'adapalene (CAS 106685-40-9), designato chimicamente come acido 6-[3-(1-adamantil)-4-metossifenil]-2-naftoico, è un retinoide sintetico che combina in modo unico un gruppo adamantile rigido con un sistema ad anello di acido naftoico. La molecola presenta una struttura chimica distintiva caratterizzata da un nucleo di acido naftoico legato a un gruppo metossifenile adamantil sostituito.

Bedaquilina (CAS 843663-66-1), denominata chimicamente come (1R,2S)-1-(6-bromo-2-metossichinolin-3-il)-4-(dimetilammino)-2-(naftalen-1-il)-1-fenilbutan-2-olo, è un agente antimicobatterico diarilchinolinico di prima classe. La molecola presenta un'architettura chirale complessa con due stereocentri contigui nelle posizioni C1 e C2 dello scheletro butan-2-olo, creando una conformazione tridimensionale rigida che è essenziale per la sua inibizione selettiva dell'ATP sintasi micobatterica.

Tofacitinib (CAS 477600-75-2) è un inibitore della pan-Janus chinasi (JAK) biodisponibile per via orale, il primo della sua classe. La molecola presenta un nucleo pirrolo[2,3-d]pirimidinico legato a una catena laterale chirale 3-((3R,4R)-4-metil-3-(metilammino)piperidin-1-il)-3-ossopropanenitrile. Questa disposizione strutturale unica consente a Tofacitinib di inibire JAK1, JAK2, JAK3 e, in misura minore, TYK2, con particolare potenza contro JAK3 (IC₅₀ = 1 nM).

Apremilast (CAS 608141-41-9) è un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4) a piccola molecola biodisponibile per via orale che modula selettivamente i livelli di cAMP intracellulare. La molecola presenta un nucleo ftalimidico con un sostituente acetamidico in posizione 4 e una catena laterale chirale (S)-1-(3-etossi-4-metossifenil)-2-metilsulfoniletile in posizione 2.

Migalastat HCl (CAS 75172-81-5) è un imminozucchero di piccole dimensioni che funziona come inibitore competitivo e reversibile e chaperone farmacologico dell'enzima lisosomiale α-galattosidasi A (α-Gal A). Chimicamente noto come 1-deossigalattonojirimicina (DGJ) cloridrato, Migalastat HCl presenta un anello piperidinico con quattro stereocentri che rispecchiano la configurazione del D-galattosio.

Il bazedoxifene (CAS 198481-32-2) è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) di terza generazione, a base di indolo, non steroideo. La molecola presenta un caratteristico nucleo di indolo con un sostituente 4-idrossifenile in posizione 2, un gruppo metilico in posizione 3 e una catena laterale 4-(2-(azepan-1-il)etossi)benzile attaccata all'azoto dell'indolo.