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Rucaparib fosfato (CAS 459868-92-9, AG014699 fosfato, PF-01367338 fosfato) è la forma salina fosfato di rucaparib, un inibitore triciclico dell'indolo poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP) con potenziali attività chemiosensibilizzanti, radiosensibilizzanti e antineoplastiche. Strutturalmente, Rucaparib Phosphate presenta un nucleo di indolo triciclico con un anello aromatico fluorurato e un sostituente metilamminometilfenile.

Nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) è una piccola molecola inibitore della chinasi utilizzato nel trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF), della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica e di alcuni tipi di cancro, compreso il cancro polmonare non a piccole cellule. Strutturalmente, Nintedanib presenta un nucleo indolico con un sostituente metil piperazinil acetammide e un gruppo metilammino carbonil fenile.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, acido baloxavir, BXA, S-033447) è un inibitore dell'endonucleasi cap-dipendente di prima classe indicato per il trattamento dell'influenza acuta non complicata in pazienti di età pari o superiore a 12 anni che sono stati sintomatici per non più di 48 ore. Strutturalmente, Baloxavir presenta un nucleo biciclico unico con un sistema ad anello di benzotiepina difluorurato fuso su un'impalcatura di dione triazatriciclico.

Luvixasertib (CFI-402257) è una piccola molecola inibitrice altamente selettiva e biodisponibile per via orale della treonina tirosina chinasi (TTK), nota anche come fuso monopolare 1 (Mps1). TTK/Mps1 è una proteina chinasi a doppia specificità fondamentale per il punto di controllo dell'assemblaggio del fuso (SAC) durante la mitosi. Strutturalmente, Luvixasertib ha il numero CAS 1610759-22-2 e un peso molecolare di circa 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) è un inibitore attivo per via orale, potente, selettivo e reversibile dell'enzima mutante isocitrato deidrogenasi 1 (mIDH1). Strutturalmente, Ivosidenib ha la formula molecolare C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ e un peso molecolare di 582,96 g/mol. La molecola contiene un nucleo di pirrolidina-2-carbossammide con un sostituente 4-cianopiridin-2-ile nella posizione N1, un gruppo (5-fluoropiridin-3-ile) nella posizione N-acile e una catena laterale (2-clorofenil)-2-((3,3-difluorociclobutil)ammino)-2-ossoetil.

Etripamil (MSP-2017) è un antagonista dei canali del calcio di tipo L a breve durata d'azione progettato per la somministrazione intranasale nel trattamento della tachicardia parossistica sopraventricolare (PSVT). Strutturalmente, l'Etripamil ha la formula molecolare C₂₇H₃₆N₂O₄ e un peso molecolare di 452,59 g/mol. La molecola contiene un nucleo centrale di metil 3-(2-{(4S)-4-ciano-4-(3,4-dimetossifenil)-4-(propan-2-il)butilammino}etil)benzoato, caratterizzato da una porzione ciano-dimetossifenil-butilammina chirale (4S) collegata a un metil benzoato tramite un ponte etilamminico.