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Ibrutinib (PCI‑32765) è una piccola molecola inibitore irreversibile, di prima classe, biodisponibile per via orale della tirosina chinasi di Bruton (BTK). Strutturalmente, Ibrutinib presenta un nucleo pirazolo[3,4‑d]pirimidinico con un sostituente 4‑fenossifenile in posizione 3, una porzione aminopirimidinica e un anello piperidinico recante un accettore Michael di acrilammide. Questa architettura molecolare consente a Ibrutinib di formare un legame covalente con Cys481 nella tasca di legame dell’ATP di BTK attraverso la testata dell’acrilammide, con conseguente inibizione enzimatica irreversibile.

Fenebrutinib (GDC‑0853, RG7845) è un inibitore potente, selettivo, disponibile per via orale e non covalente della tirosina chinasi di Bruton (BTK) sviluppato da Roche/Genentech. Strutturalmente, Fenebrutinib presenta un nucleo eterociclico complesso fuso con uno scaffold bipiridinilico idrossimetil‑sostituito, un sostituente piperazinil‑ossetanile e una porzione ciclopenta‑pirrolo‑pirazinone.

La bepotastina è un antagonista selettivo dei recettori H1 dell'istamina di seconda generazione, non sedativo, appartenente alla classe chimica della piperidina. Strutturalmente, la Bepotastina presenta un anello piperidinico sostituito con un gruppo (4‑clorofenil)(piridina‑2‑il)metossi in posizione 4 e una catena laterale di acido butanoico in posizione 1, con un singolo stereocentro nel carbonio benzilico.

Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) è un inibitore di piccole molecole, primo della sua classe, biodisponibile per via orale, della proteina del linfoma 2 a cellule B (BCL‑2). Strutturalmente, Venetoclax presenta un nucleo eterociclico complesso ancorato da un farmacoforo biarilacilsulfonammidico, con una porzione benzenesulfonammidica nitro‑sostituita e un sostituente contenente tetraidropirano che insieme conferiscono una selettività eccezionale per BCL‑2 rispetto ad altri membri anti‑apoptotici della famiglia BCL‑2.

Abemaciclib (CAS 1231929-97-7, LY2835219, Verzenio®) è un inibitore reversibile, ATP-competitivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6). Strutturalmente, Abemaciclib presenta un nucleo di 2-aminopirimidina sostituito con una porzione benzimidazolica fluorurata e una catena laterale N-etilpiperazinilmetilpiridina. La molecola contiene due atomi di fluoro, otto atomi di azoto e una struttura molecolare che consente l'inibizione potente e selettiva dei complessi CDK4/ciclina D1 sui complessi CDK6/ciclina D1.

Olaparib (CAS 763113-22-0, AZD2281, Lynparza®) è una piccola molecola inibitrice della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP) 1 e 2, di prima classe, biodisponibile per via orale. Strutturalmente, Olaparib presenta un nucleo ftalazinone sostituito con un gruppo fluorobenzilico e un anello piperazinico recante un ciclopropanocarbonile porzione. La molecola contiene un'impalcatura ftalazin-1(2H)-one essenziale per l'attività inibitoria di PARP, con l'anello piperazinico che fornisce interazioni chiave all'interno del sito attivo di PARP.