Etripamil

L’etripamil rappresenta un progresso significativo nella gestione acuta della tachicardia parossistica sopraventricolare. Essendo un bloccante dei canali del calcio di tipo L non diidropiridinico a breve durata d'azione, l'etripamil esercita il suo effetto antiaritmico inibendo l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio di tipo L voltaggio-dipendenti (Cav1.2 e Cav1.3) espressi sulle cellule nodali atrioventricolari. L’etripamil prolunga il periodo refrattario e rallenta la conduzione elettrica attraverso il nodo AV, interrompendo i circuiti rientranti responsabili della PSVT dipendente dal nodo AV. L'etripamil è formulato per la somministrazione intranasale, consentendo una rapida insorgenza d'azione— i dati clinici mostrano un’efficacia significativa nel porre fine alle aritmie entro 15-60 minuti dopo la somministrazione. È importante sottolineare che l’etripamil ha una breve durata d’azione, con effetti che diminuiscono rapidamente. L’approvazione da parte della FDA dell’Etripamil spray nasale il 12 dicembre 2025 ha segnato il primo prodotto disponibile in commercio per la conversione acuta della PSVT.

 

Parametri del prodotto

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Parametro	Specifica
Nome del prodotto	Etripamil
Numero CAS	1593673-23-4
Formula molecolare	C₂₇H₃₆N₂O₄
Peso Molecolare	452,59 g/mol
Aspetto	Sostanza oleosa da marrone a rosso vinoso
Punto di ebollizione	593.8±50.0℃
Densità	1.079±0,06 g/cm3
Magazzinaggio	Conservare a-20 °C

 

Perchè Cosperpharm?

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Quando la ricerca cardiovascolare o il programma di sviluppo di farmaci PSVT richiedono Etripamil ad elevata purezza, Cosperpharm offre la qualità, la documentazione e la flessibilità di fornitura richieste da ricercatori e sviluppatori farmaceutici.

 

Qualità che supporta la ricerca critica. Il nostro Etripamil viene rilasciato con una caratterizzazione analitica completa, inclusa la verifica della purezza HPLC (≥98%), conferma strutturale NMR e verifica dell'identità tramite spettrometria di massa. Ogni lotto è accompagnato da un Certificato di Analisi con completa tracciabilità cromatografica.

 

Documentazione per il tuo percorso normativo. Ogni spedizione include un COA con dati sulla purezza specifici del lotto, una SDS e la documentazione doganale completa. Per i clienti impegnati in studi abilitanti all'IND o in proposte normative, Cosperpharm fornisce su richiesta pacchetti di documentazione pronti per il DMF.

 

Fornitura flessibile per tutte le scale di ricerca. Cosperpharm fornisce Etripamil da quantità di milligrammi per screening e analisi dei canali ionici fino a lotti su scala di grammi per studi preclinici e sviluppo di processi.

 

Competenza tecnica nella chimica dei modulatori dei canali del calcio. Il nostro team comprende le sfide sintetiche e analitiche dei bloccanti dei canali del calcio e può fornire supporto tecnico per i vostri progetti relativi all'Etripamil.

 

Portata globale con prezzi trasparenti. Cosperpharm spedisce ad aziende farmaceutiche, CRO e istituti di ricerca in tutto il mondo. Si applicano sconti sulla quantità e comunichiamo in anticipo i tempi di consegna.

 

Vantaggi del prodotto

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Rapida insorgenza d'azione

L'etripamil è progettato per una rapida insorgenza d'azione tramite somministrazione intranasale. I dati clinici dimostrano un’efficacia significativa nel terminare gli episodi di PSVT entro 15-60 minuti dopo la somministrazione, rendendolo ideale per la gestione dei sintomi acuti.

 

 Breve durata dell'azione

A differenza di molti calcioantagonisti con effetti prolungati, l’Etripamil ha una breve durata d’azione. Questo profilo farmacocinetico favorevole minimizza il rischio di ipotensione prolungata o bradicardia, un importante vantaggio in termini di sicurezza per l’uso acuto.

 

 Selettività dei canali del calcio di tipo L non diidropiridina

L’etripamil prende di mira selettivamente i canali del calcio di tipo L (Cav1.2 e Cav1.3) espressi sulle cellule nodali AV, sulla muscolatura liscia arteriosa e sulle cellule miocardiche contrattili. Questa selettività è alla base dei suoi specifici effetti antiaritmici.

 

 Formulazione intranasale per la comodità del paziente

Etripamil è formulato per la somministrazione intranasale, consentendo l'autosomministrazione da parte dei pazienti durante episodi acuti di PSVT senza la necessità di accesso endovenoso o visite al pronto soccorso.

 

 Clinicamente convalidato e approvato dalla FDA

L'etripamil ha ricevuto l'approvazione della FDA il 12 dicembre 2025, come CARDAMYST™ spray nasale per la conversione acuta della PSVT, confermandone l'efficacia e la sicurezza in un quadro normativo rigoroso.

 

Garanzia di qualità del prodotto

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Cosperpharm ha istituito un sistema completo di garanzia della qualità per Etripamil che soddisfa le rigorose aspettative della ricerca e sviluppo farmaceutico:

 

Caratterizzazione analitica approfondita. Ogni lotto viene sottoposto a test di rilascio analitico multi-tecnica: verifica della purezza HPLC (≥98%), conferma strutturale NMR, verifica dell'identità tramite spettrometria di massa e verifica dell'aspetto.

 

Tracciabilità completa dei lotti. Dall'approvvigionamento delle materie prime alla sintesi, purificazione e confezionamento finale, ogni passaggio è completamente documentato e tracciabile. Ogni lotto riceve un numero di lotto univoco con i campioni di conservazione conservati.

 

Monitoraggio della stabilità. Cosperpharm conduce studi continui sulla stabilità nelle condizioni di conservazione raccomandate. La forma pura dell'etripamil è stabile per 3 anni a -20°C e 2 anni a 4°C.

 

Documentazione pronta per la presentazione normativa. Ogni spedizione include un COA con dati di purezza e caratterizzazione specifici del lotto, una SDS e documentazione doganale. Per i clienti che preparano richieste normative, su richiesta sono disponibili documentazione pronta per DMF e accordi di qualità personalizzati.

 

Contattaci

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Hai bisogno di Etripamil per la tua ricerca cardiovascolare, lo sviluppo di farmaci PSVT o studi sui canali del calcio? Cosperpharm è pronto a fornire materiale ad elevata purezza con la documentazione e il supporto di cui hai bisogno. Mettiti in contatto oggi— discutiamo di come possiamo aiutarvi a far avanzare la vostra ricerca.