Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) è un profarmaco analogico nucleotidico che funziona come un potente inibitore della RNA polimerasi NS5B RNA-dipendente del virus dell'epatite C (HCV). Chimicamente, Sofosbuvir è l'isopropil (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-diossopirimidin-1-il)-4-fluoro-3-idrossi-4-metilossolan-2-il]metossi-fenossifosforil]ammino]propanoato, caratterizzato da un'esclusiva porzione profarmaco fosforammidato che consente un efficiente rilascio e attivazione intracellulare.
La fesoterodina (CAS 250214-44-9) è un antagonista sintetico e competitivo dei recettori muscarinici caratterizzato da un nucleo di fenilpropilammina con funzionalità di idrossimetil fenil estere. La molecola è concepita come un profarmaco che viene rapidamente deesterificato in vivo nel suo metabolita attivo, 5-idrossimetil tolterodina (5-HMT), che è anche il metabolita attivo della tolterodina.
Eluxadolina (CAS 864821-90-9) è un modulatore misto di recettori oppioidi sintetico, attivo per via orale, caratterizzato da una struttura peptidomimetica complessa. La molecola è progettata con un profilo farmacologico unico che combina l’attività di agonista del recettore μ-oppioide con l’antagonismo del recettore δ-oppioide, pur mostrando un’affinità minima per il recettore κ-oppioide.
Eletriptan (CAS 143322-58-1) è un agonista del recettore lipofilo della serotonina 5-HT₁B/1D di seconda generazione, somministrato per via orale, appartenente alla classe dei triptani degli agenti antiemicrania. Chimicamente, Eletriptan è (R)-3-((1-metil-2-pirrolidinil)metil)-5-(2-(fenilsolfonil)etil)-1H-indolo, caratterizzato da una struttura a nucleo indolico con un sostituente N-metilpirrolidinico configurato (R) in posizione 3 e un gruppo fenilsulfoniletile in posizione 5.
L'abiraterone acetato (CAS 154229-18-2) è un derivato steroideo androstano sintetico e l'estere 3β-acetato di abiraterone, formalmente creato dalla condensazione del gruppo 3β-idrossi di abiraterone con acido acetico. Questa esterificazione migliora la biodisponibilità orale del farmaco rispetto alla sua forma attiva, l'abiraterone.
Abiraterone (CAS 154229-19-3) è un 3β-sterolo ovvero androsta-5,16-dien-3β-olo sostituito in posizione 17 da un gruppo 3-piridilico. Chimicamente, Abiraterone è 17-(piridin-3-il)androsta-5,16-dien-3β-olo (secondo USP). Come composto steroideo, l'Abiraterone è un inibitore potente, irreversibile e selettivo della 17α-idrossilasi/C17,20-liasi (CYP17), un enzima espresso nei tessuti tumorali testicolari, surrenali e prostatici che regola la biosintesi degli androgeni.
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