Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-acetamidometil-L-cisteina) è un derivato della cisteina protetto ortogonalmente in cui il gruppo tiolico è mascherato dal gruppo protettivo acetamidometil (Acm) e la funzione α-amminica è protetta dal gruppo 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc). La protezione Acm è stabile all'acido trifluoroacetico (TFA), consentendo la deprotezione selettiva dei tioli di cisteina durante la sintesi del peptide in fase solida Fmoc senza esporre il peptide alle condizioni di scissione acida richieste per i gruppi protettivi standard della catena laterale.
Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenilmetossicarbonilglicina) è il più semplice elemento costitutivo di amminoacidi protetti da Fmoc. Il gruppo Fmoc protegge la funzione α-amminica della glicina, consentendone l'incorporazione nelle catene peptidiche in Fmoc SPPS. Essendo l'amminoacido più piccolo e conformazionalmente flessibile, la glicina non introduce alcun ostacolo sterico nella catena laterale, consentendo a Fmoc-Gly-OH di essere accoppiato in modo efficiente in tutte le posizioni di una sequenza peptidica con un rischio minimo di racemizzazione.
Il prodotto è Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-L-prolina, nota anche come Fmoc-L-prolina), un elemento fondamentale nella moderna sintesi peptidica. Strutturalmente, la molecola presenta un residuo di prolina biciclico - che incorpora in modo univoco un'ammina secondaria come parte di un anello pirrolidinico rigido - protetto al suo N-terminale dal gruppo 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) base labile, che funge da gruppo protettivo dell'ammina standard di riferimento nella sintesi peptidica in fase solida.
Il prodotto Fmoc-N-Metil-L-Val-OH (IUPAC: N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-N-metil-L-valina, noto anche come Fmoc-N-Me-Val-OH) è un derivato specializzato protetto da N-α-Fmoc della N-metil-L-valina. La molecola è costruita sulla catena laterale alifatica ramificata della valina, ma la modifica strutturale che la definisce è la sostituzione dell'idrogeno ammidico dello scheletro con un gruppo metilico sull'atomo di azoto.
Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatriptofano, noto anche come (S)-2-((((9H-fluoren-9-il)metossi)carbonil)ammino)-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)propanoico) è un elemento costitutivo di aminoacidi specializzato protetto da Fmoc che incorpora un sistema ad anello aza‑indolo al posto di la catena laterale indolo standard del triptofano. Il gruppo protettivo Fmoc all'estremità N-terminale consente un'integrazione perfetta nei flussi di lavoro Fmoc SPPS standard, mentre la porzione 7‑azatriptofano introduce un atomo di azoto nell'anello indolico che altera in modo significativo le proprietà elettroniche e di legame idrogeno della catena laterale.
Boc-Pip(Fmoc)-OH (acido 4-(Boc-ammino)-1-Fmoc-piperidina-4-carbossilico, CAS 368866-07-3) è un derivato amminoacidico innaturale conformazionalmente vincolato costruito su un sistema ad anello piperidinico. La molecola presenta un nucleo di acido piperidina-4-carbossilico con due gruppi protettivi ortogonali: un gruppo terz-butossicarbonile (Boc) che protegge l'azoto 4-amminico e un gruppo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) che protegge l'azoto dell'anello in posizione 1.
Cosper è un produttore e fornitore professionale Intermedio in Cina. Abbiamo un team di vendita esperto, tecnici professionisti e un team di assistenza post-vendita.
Utilizziamo i cookie per offrirti una migliore esperienza di navigazione, analizzare il traffico del sito e personalizzare i contenuti. Utilizzando questo sito, accetti il nostro utilizzo dei cookie.politica sulla riservatezza
