Fesoterodina

La fesoterodina è un ingrediente farmaceutico attivo fondamentale (API) e uno standard di riferimento certificato nel trattamento della sindrome della vescica iperattiva. Essendo un antagonista competitivo dei recettori muscarinici con proprietà miorilassanti e antispasmodiche urinarie, la fesoterodina si lega e inibisce i recettori muscarinici sul muscolo detrusore della vescica, prevenendo le contrazioni o gli spasmi della vescica causati dall'acetilcolina. Essendo un profarmaco, la fesoterodina viene rapidamente deesterificata nel suo metabolita attivo 5-idrossimetiltolterodina, che è un antagonista dei recettori muscarinici M2 e M3 con attività antispasmodica. Nei contesti di controllo qualità e sviluppo farmaceutico, gli standard di riferimento della fesoterodina sono essenziali per lo sviluppo di metodi analitici, la convalida dei metodi, i test di controllo qualità e le richieste normative. La forma del sale fumarato di Fesoterodina—Fesoterodina fumarato (CAS 286930-03-8)—garantisce una migliore solubilità e stabilità per le forme di dosaggio orali, rendendola la forma preferita per la produzione farmaceutica.

 

Parametri del prodotto

---

Parametro	Specifica
Nome del prodotto	Fesoterodina
Numero CAS	250214-44-9
Formula molecolare	C₃₀H₄₁NO₇
Peso Molecolare	411,6 g/mol
Punto di ebollizione	518,9±50,0 °C
Densità	1.043 g/cm³
pKa	14,27±0,10 (Previsto)

Perchè Cosperpharm?

---

Quando lo sviluppo terapeutico della vescica iperattiva o l'archiviazione ANDA richiedono API e standard di riferimento affidabili, Cosperpharm fornisce Fesoterodina con il rigore analitico, la profondità della documentazione e la flessibilità di fornitura richiesti dai clienti farmaceutici.

 

La qualità del profarmaco inizia con l'API. La fesoterodina è un profarmaco che deve subire una rapida e completa deesterificazione nel suo metabolita attivo 5-HMT. Qualsiasi impurità presente in questo materiale di partenza può influenzare il profilo di conversione del profarmaco e compromettere l'efficacia terapeutica. Il nostro protocollo di rilascio analitico comprende la verifica della purezza HPLC, l'analisi della purezza chirale, il test dei solventi residui e la conferma dell'identità—perché la qualità del prodotto farmaceutico finale dipende dall'integrità di questa API.

 

Documentazione che supporta la presentazione normativa. Gli standard di riferimento della fesoterodina sono essenziali per le presentazioni ANDA e NDA. Ogni spedizione include un certificato di analisi (COA) con purezza HPLC specifica per lotto, tracciabilità cromatografica e dati sui solventi residui—strutturato per l'inserimento diretto nel pacchetto di validazione del metodo. Su richiesta sono disponibili documentazione pronta per DMF, riepiloghi di stabilità e accordi di qualità personalizzati.

 

Fornitura flessibile in tutte le fasi di sviluppo. Cosperpharm fornisce Fesoterodina e Fesoterodina Fumarato per l'intera gamma di applicazioni—dalle quantità standard di riferimento su scala grammo per la profilazione delle impurità QC e lo sviluppo di metodi analitici, a quantità sfuse per la produzione commerciale. I campioni di ricerca e sviluppo vengono spediti entro 5–7 giorni lavorativi; gli ordini all'ingrosso vengono spediti entro 2–3 settimane.

 

Supporto tecnico per la cascata completamente sintetica. Il nostro team di chimica di processo può fornire consulenza sulla selezione di percorsi sintetici per l'intermedio chiave (R)-2-[3-(Diisopropilammino)-1-fenilpropil]-4-(idrossimetil)fenolo, condizioni di esterificazione e metodi analitici per rilevare le impurità legate al processo—perché abbiamo lavorato a lungo con questo antagonista muscarinico in molteplici campagne di produzione.

 

Portata globale con prezzi trasparenti. Cosperpharm effettua spedizioni a produttori farmaceutici, CRO e laboratori di analisi in tutto il mondo, con documentazione doganale completa inclusa. Gli sconti sui volumi si applicano su scala più ampia e comunichiamo in anticipo i tempi di consegna—nessun costo nascosto, nessun ritardo imprevisto.

 

Condizioni di conservazione

---

Conservare Fesoterodina e Fesoterodina Fumarato in un contenitore ermeticamente chiuso, protetto dalla luce e dall'umidità, nelle condizioni di conservazione raccomandate. Mantenere il contenitore asciutto e conservato in un'area pulita e ben ventilata, lontano da forti agenti ossidanti e fonti di ignizione. Il composto è stabile nelle condizioni di conservazione raccomandate.

 

Precauzioni per la manipolazione: utilizzare solo sotto cappa aspirante. Indossare guanti resistenti agli agenti chimici, occhiali protettivi e un camice da laboratorio. Evitare la generazione di polvere o aerosol. Non mangiare, bere o fumare nelle aree di lavoro. Dopo la manipolazione, lavarsi accuratamente le mani. Fare riferimento alla scheda dati di sicurezza (SDS) per informazioni complete sulla sicurezza.

Domande frequenti

---

Q1: A cosa serve la Fesoterodina?

R: La fesoterodina è utilizzata per il trattamento della vescica iperattiva (OAB), una condizione caratterizzata da urgenza, frequenza e incontinenza urinaria. È commercializzato con il marchio Toviaz®.

 

Q2: Come funziona la Fesoterodina?

R: La fesoterodina è un antagonista competitivo dei recettori muscarinici. Si lega e inibisce i recettori muscarinici sul muscolo detrusore della vescica, prevenendo le contrazioni o gli spasmi della vescica causati dall'acetilcolina. Come profarmaco, viene rapidamente deesterificato nel suo metabolita attivo 5-idrossimetiltolterodina.

 

Contattaci

---

Collaborare con Cosperpharm per il vostro fabbisogno di fesoterodina significa garantire una catena di fornitura affidabile per il vostro programma terapeutico per la vescica iperattiva. Contattaci oggi per discutere le tue specifiche.