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Elacestrant (CAS 722533-56-4), designato chimicamente come (6R)-6-{2-[etil({4-[2-(etilammino)etil]fenil}metil)ammino]-4-metossifenil}-5,6,7,8-tetraidronaftalen-2-olo, è un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) primo della sua classe biodisponibile per via orale. La molecola presenta un complesso nucleo chirale di tetralina con un singolo stereocentro in posizione C6, che conferisce un legame potente e selettivo al recettore degli estrogeni.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), designato chimicamente come 5-[[4-[(2,3-dimetil-2H-indazol-6-il)metilammino]-2-pirimidinil]ammino]-2-metilbenzensolfonammide, è un potente inibitore multi-bersaglio della tirosina chinasi attivo per via orale. La molecola presenta un'architettura eterociclica complessa che incorpora un anello indazolico, un nucleo pirimidinico e un anello benzenico sostituito con sulfamidici. Questa disposizione strutturale unica consente a Pazopanib di inibire simultaneamente più recettori tirosin chinasi, tra cui VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR e c-Kit.

L'adapalene (CAS 106685-40-9), designato chimicamente come acido 6-[3-(1-adamantil)-4-metossifenil]-2-naftoico, è un retinoide sintetico che combina in modo unico un gruppo adamantile rigido con un sistema ad anello di acido naftoico. La molecola presenta una struttura chimica distintiva caratterizzata da un nucleo di acido naftoico legato a un gruppo metossifenile adamantil sostituito.

Bedaquilina (CAS 843663-66-1), denominata chimicamente come (1R,2S)-1-(6-bromo-2-metossichinolin-3-il)-4-(dimetilammino)-2-(naftalen-1-il)-1-fenilbutan-2-olo, è un agente antimicobatterico diarilchinolinico di prima classe. La molecola presenta un'architettura chirale complessa con due stereocentri contigui nelle posizioni C1 e C2 dello scheletro butan-2-olo, creando una conformazione tridimensionale rigida che è essenziale per la sua inibizione selettiva dell'ATP sintasi micobatterica.

Tofacitinib (CAS 477600-75-2) è un inibitore della pan-Janus chinasi (JAK) biodisponibile per via orale, il primo della sua classe. La molecola presenta un nucleo pirrolo[2,3-d]pirimidinico legato a una catena laterale chirale 3-((3R,4R)-4-metil-3-(metilammino)piperidin-1-il)-3-ossopropanenitrile. Questa disposizione strutturale unica consente a Tofacitinib di inibire JAK1, JAK2, JAK3 e, in misura minore, TYK2, con particolare potenza contro JAK3 (IC₅₀ = 1 nM).

Apremilast (CAS 608141-41-9) è un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4) a piccola molecola biodisponibile per via orale che modula selettivamente i livelli di cAMP intracellulare. La molecola presenta un nucleo ftalimidico con un sostituente acetamidico in posizione 4 e una catena laterale chirale (S)-1-(3-etossi-4-metossifenil)-2-metilsulfoniletile in posizione 2.