La sintesi dell'arbidol è un processo in più fasi che richiede un controllo preciso in ogni fase. Essendo un API antivirale chiave, Arbidol richiede intermedi di elevata purezza per raggiungere l'obiettivo≥Standard di purezza totale del 98% richiesto per uso farmaceutico. Il percorso sintetico verso l'Arbidol inizia tipicamente con l'etil acetoacetato poco costoso come materiale di partenza e procede attraverso la reazione di Nenitzescu, l'acilazione, la bromurazione, la tiofenolizzazione, la reazione di Mannich e la formazione del sale. Ogni intermedio Arbidol nel nostro portafoglio è caratterizzato dalla verifica della purezza HPLC, dalla conferma dell'identità NMR e dall'analisi dei solventi residui per garantire una progressione senza soluzione di continuità attraverso la cascata sintetica. Gli intermedi Arbidol di Cosperpharm sono progettati per supportare sia campagne di ricerca e sviluppo su scala di laboratorio che campagne di produzione commerciale.
Prodottos
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Intermedio 1 CAS |
870-85-9 |
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Intermedio 2 CAS |
15574-49-9 |
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Intermedio 3 CAS |
40945-79-7 |
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Intermedio 4 CAS |
110543-98-1 |
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Intermedio 5 CAS |
131707-24-9 |
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Intermedio 6 CAS |
131707-25-0 |
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