L'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico (CAS 1558274-26-2) è un derivato specializzato dell'acido fenilacetico caratterizzato da un caratteristico modello di sostituzione sull'anello aromatico. Strutturalmente, l'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico è costituito da un nucleo di acido fenilacetico con un gruppo metossi in posizione 2 e atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 4 dell'anello benzenico.
L'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico è un intermedio sintetico chiave e un elemento costitutivo nella ricerca e sviluppo farmaceutico, particolarmente prezioso per la costruzione di farmaci candidati che richiedono maggiore stabilità metabolica e lipofilia. Essendo un derivato dell'acido fenilacetico fluorurato, l'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico consente ai chimici farmaceutici di introdurre proprietà fisico-chimiche critiche nelle molecole bersaglio. Nei contesti di sviluppo analitico, l'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico funge da standard di riferimento per il monitoraggio dei processi di sintesi. L'esclusivo profilo elettronico dell'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico lo rende uno strumento prezioso per gli studi sulle relazioni struttura-attività (SAR) che esplorano l'impatto della sostituzione aromatica sull'attività biologica.
Parametri del prodotto
Parametro
Specifica
Nome del prodotto
Acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico
Numero CAS
1558274-26-2
Formula molecolare
C₉H₈F₂O₃
Peso Molecolare
202,15 g/mol
Aspetto
Polvere bianca
Punto di ebollizione
286.5 ± 35.0 °C
Densità
1.354 ± 0,06 g/cm3
Condizioni di conservazione
2–8°C
Applicazione
L'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico è un importante derivato dell'acido fenilacetico fluorurato che può fungere da intermedio chiave nell'inibizione delle vie di trasduzione del segnale iperattive o sovraespresse nei tessuti tumorali.
Vantaggi del prodotto
Fluorurazione strategica per l'ottimizzazione dei farmaci
L'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico fornisce un modello di fluorurazione strategico che migliora la stabilità metabolica e la lipofilicità— considerazioni chiave nella moderna progettazione dei farmaci.
Blocco da costruzione sintetico versatile
L'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico offre molteplici strumenti funzionali per la derivatizzazione chimica, consentendo la sintesi di diverse librerie di composti attraverso l'ammidazione, l'esterificazione e altre trasformazioni comuni.
Ottimizzazione delle proprietà elettroniche
Gli atomi di fluoro che attraggono gli elettroni nelle posizioni 3 e 4 alterano significativamente le proprietà elettroniche dell'anello aromatico, fornendo un profilo distinto rispetto agli analoghi non fluorurati o fluorurati singolarmente.
Standard di riferimento ad elevata purezza
Cosperpharm fornisce acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico a≥Purezza del 97% con dati di caratterizzazione completi, adatti per chimica farmaceutica, sviluppo di processi e applicazioni analitiche.
Domande frequenti
Q1: Come dovrebbe essere conservato questo composto?
R: Conservare l'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico in un contenitore ermeticamente chiuso a 2–8°C o–20°C, protetto dalla luce .
Q2: L'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico è pericoloso?
R: L'acido 3,4-difluoro-2-metossifenilacetico è classificato con indicazioni di pericolo H302 (Nocivo se ingerito), H315 (Provoca irritazione cutanea), H319 (Provoca grave irritazione oculare) e H335 (Può irritare le vie respiratorie).
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