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Teneligliptin (CAS 760937-92-6) è un inibitore potente, attivo per via orale, competitivo e a lunga durata d'azione della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). Chimicamente, Teneligliptin è (2S,4S)-4-[4-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazin-1-il]-1-(1,3-tiazolidin-3-il)butan-1,4-dione, caratterizzato da una struttura ad anello tiazolidinica unica che è cruciale per la sua attività biologica.

La decitabina (CAS 2353-33-5) è un analogo nucleosidico della citidina e un potente inibitore della DNA metiltransferasi (DNMT), chimicamente noto come 5-aza-2′-deossicitidina. Strutturalmente, la decitabina è un analogo della deossicitidina in cui il carbonio nella posizione 5 dell'anello citosina è sostituito dall'azoto, creando una porzione 5-azacitosina che viene incorporata nel DNA durante la replicazione. Questa caratteristica strutturale unica consente alla decitabina di formare un complesso covalente con le DNA metiltransferasi, portando all'inibizione dell'enzima e alla successiva ipometilazione del DNA.

Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) è un profarmaco analogico nucleotidico che funziona come un potente inibitore della RNA polimerasi NS5B RNA-dipendente del virus dell'epatite C (HCV). Chimicamente, Sofosbuvir è l'isopropil (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-diossopirimidin-1-il)-4-fluoro-3-idrossi-4-metilossolan-2-il]metossi-fenossifosforil]ammino]propanoato, caratterizzato da un'esclusiva porzione profarmaco fosforammidato che consente un efficiente rilascio e attivazione intracellulare.

La fesoterodina (CAS 250214-44-9) è un antagonista sintetico e competitivo dei recettori muscarinici caratterizzato da un nucleo di fenilpropilammina con funzionalità di idrossimetil fenil estere. La molecola è concepita come un profarmaco che viene rapidamente deesterificato in vivo nel suo metabolita attivo, 5-idrossimetil tolterodina (5-HMT), che è anche il metabolita attivo della tolterodina.

Eluxadolina (CAS 864821-90-9) è un modulatore misto di recettori oppioidi sintetico, attivo per via orale, caratterizzato da una struttura peptidomimetica complessa. La molecola è progettata con un profilo farmacologico unico che combina l’attività di agonista del recettore μ-oppioide con l’antagonismo del recettore δ-oppioide, pur mostrando un’affinità minima per il recettore κ-oppioide.

Eletriptan (CAS 143322-58-1) è un agonista del recettore lipofilo della serotonina 5-HT₁B/1D di seconda generazione, somministrato per via orale, appartenente alla classe dei triptani degli agenti antiemicrania. Chimicamente, Eletriptan è (R)-3-((1-metil-2-pirrolidinil)metil)-5-(2-(fenilsolfonil)etil)-1H-indolo, caratterizzato da una struttura a nucleo indolico con un sostituente N-metilpirrolidinico configurato (R) in posizione 3 e un gruppo fenilsulfoniletile in posizione 5.