L'acido 2-benzilossi-3-tert-butossicarbonilammino-propionico (noto anche come acido 2-(benzilossi)-3-[(terz-butossicarbonil)ammino]propanoico) è un elemento costitutivo di β-amminoacido a doppia protezione appartenente alla famiglia delle isoserine. Strutturalmente, la molecola presenta uno scheletro di acido propanoico con un sostituente α-benzilossi e un'ammina protetta da β-Boc.
L'acido (2S)-2-ammino-2-(4,4-difluorocicloesil)acetico cloridrato è un derivato α-amminico chirale, non proteogenico, caratterizzato da un anello cicloesile gemma-difluorurato nella posizione β. La molecola è costituita da un carbonio α della glicina recante un gruppo amminico e un acido carbossilico, con un sostituente 4,4-difluorocicloesile attaccato al carbonio α. La forma del sale cloridrato protona il gruppo amminico, aumentando la solubilità in acqua e migliorando la cristallinità e le proprietà di manipolazione.
L'acido 2-((terz-butossicarbonil)ammino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2272861-72-8) è un derivato amminoacidico protetto da N-Boc caratterizzato dalla caratteristica impalcatura di alanina sostituita con 3,3-diciclopropil. La struttura molecolare comprende un gruppo protettivo terz-butossicarbonile (Boc) N-terminale, un acido carbossilico al C-terminale e una sostituzione geminale diciclopropilica nella posizione β.
L'acido (S)-2-(((Benzilossi)carbonil)ammino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2755148-69-5) è un derivato amminoacidico chirale protetto da N-Cbz caratterizzato dalla caratteristica impalcatura di alanina sostituita con 3,3-diciclopropil. La struttura molecolare comprende un centro stereogenico centrale sul carbonio α (configurazione S), un gruppo protettivo benzilossicarbonile N-terminale (Cbz o Z) e un acido carbossilico sul C-terminale.
L'acido (S)-2-((tert-Butossicarbonil)ammino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2548967-22-0) è un derivato amminoacidico chirale protetto da N-Boc caratterizzato da una caratteristica impalcatura di alanina sostituita con 3,3-diciclopropil. La struttura molecolare è costituita da un centro stereogenico centrale sul carbonio α (configurazione S), un gruppo protettivo tert-butossicarbonile N-terminale (Boc) e un acido carbossilico sul C-terminale.
Boc-β-(3-piridil)-Ala-OH (Boc-3-(3-piridil)-L-alanina) è un amminoacido innaturale protetto da Boc caratterizzato da un gruppo 3-piridile nella posizione β dello scheletro dell'alanina. La molecola è costituita da un nucleo di L-alanina con un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (Boc) sul gruppo α-amminico, un acido carbossilico libero all'estremità C-terminale e un sostituente 3-piridilico che sostituisce il gruppo metilico dell'alanina naturale.
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