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Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-Benzilossicarbonil-Nε-tert-butossicarbonil-D-lisina) è un derivato della D-lisina doppiamente protetto caratterizzato da un gruppo protettivo Z (benzilossicarbonile) N-terminale e un gruppo protettivo Nε-Boc (terz-butossicarbonile) sul gruppo amminico della catena laterale.

Boc-Glu-OBzl (estere 1-benzilico dell'acido N-tert-butossicarbonil-L-glutammico) è un derivato del glutammato selettivamente protetto caratterizzato da un gruppo protettivo Boc (terz-butossicarbonile) N-terminale e un gruppo protettivo estere benzilico C-terminale (OBzl).

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butil-L-serina, CAS 13734-38-8) è un derivato amminoacidico protetto caratterizzato da un gruppo tert-butossicarbonile (Boc) che protegge la funzionalità α-amminica e un gruppo terz-butil etere che protegge l'idrossile della catena laterale della L-serina.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valina, CAS 22838-58-0) è un derivato aminoacidico protetto caratterizzato da un gruppo terz-butossicarbonile (Boc) che protegge la funzionalità α-ammino della D-valina. Come enantiomero D della valina, Boc-D-Val-OH incarna la stereochimica opposta sul carbonio α rispetto alla L-valina presente in natura, con una rotazione specifica di [α]²⁰/D da +5,0 a +8,0° (c=1, acido acetico).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-prolina, CAS 37784-17-1) è un derivato amminoacidico protetto caratterizzato da un gruppo tert-butossicarbonile (Boc) che protegge l'ammina secondaria della D-prolina. Come amminoacido ciclico secondario, Boc-D-Pro-OH presenta caratteristiche strutturali uniche che lo distinguono dagli α-amminoacidi standard: l'anello pirrolidinico impone vincoli conformazionali significativi sulla struttura peptidica, mentre la configurazione D fornisce la stereochimica non naturale che è sempre più apprezzata nella progettazione di farmaci peptidici.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutammina, CAS 13726-85-7) è un derivato protetto dell'amminoacido L-glutammina, caratterizzato da un gruppo terz-butossicarbonile (Boc) che protegge la funzionalità α-ammino. La formula molecolare è C₁₀H₁₈N₂O₅ con un peso molecolare di 246,26 g/mol. La molecola conserva la catena laterale carbossammide della glutammina, che è fondamentale per il legame idrogeno e il riconoscimento biologico.