H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oxalate (tert-butil (S)-3-(3-(allilossi)-2-(metilammino)-3-ossopropil)-1H-indolo-1-carbossilato ossalato) è un derivato specializzato del triptofano N-metilato dotato di protezione ortogonale dei suoi tre gruppi funzionali. La molecola incorpora un gruppo Nα-metilico (H-N-Me), un azoto indolico protetto da Boc e un gruppo protettivo estere allilico (OAll) al C-terminale.
Boc-Val-OH (N-(tert-Butossicarbonil)-L-valina) è un derivato protetto da Boc dell'amminoacido essenziale a catena ramificata L-valina. La molecola è costituita da un nucleo di valina con il suo gruppo α-amminico protetto da un gruppo terz-butossicarbonile (Boc), mentre l'acido carbossilico rimane libero per le reazioni di accoppiamento. Questa strategia di protezione rende il gruppo amminico inerte in condizioni basiche e nucleofile mentre consente la deprotezione selettiva in condizioni acide (tipicamente TFA).
Boc-Arg-OH·H₂O·HCl (Nα-(tert-butossicarbonil)-L-arginina cloridrato monoidrato) è un derivato protetto dell'arginina caratterizzato da un gruppo tert-butossicarbonile (Boc) che protegge il gruppo α-ammino, presentato come sale cloridrato monoidrato. La molecola è costituita da uno scheletro di L-arginina con il gruppo α-amminico mascherato dal carbammato Boc, la catena laterale del guanidinio intatta e l'acido carbossilico presentato come acido libero.
Boc-Cys(Acm)-OH (Boc-S-acetamidometil-L-cisteina) è un derivato della cisteina doppiamente protetto caratterizzato da un gruppo tert-butossicarbonile (Boc) che protegge il gruppo α-amminico e un gruppo acetamidometilico (Acm) che protegge la catena laterale del tiolo. La molecola è costituita da uno scheletro di L-cisteina con il gruppo α-amminico mascherato dal carbammato Boc e la funzionalità tiolica protetta come S-acetamidometil tioetere.
La Boc-4-cloroanilina (tert-butil N-(4-clorofenil)carbammato) è un derivato protetto dell'anilina caratterizzato da un gruppo tert-butossicarbonile (Boc) attaccato all'azoto della 4-cloroanilina. La molecola è costituita da un anello benzenico paraclorurato collegato a una porzione carbammata, dove il gruppo Boc funge da robusto gruppo protettivo per l'azoto anilino.
Boc-Gly-OH (N-tert-Butossicarbonilglicina) è il più semplice amminoacido protetto da N-Boc, caratterizzato da uno scheletro di glicina con un gruppo protettivo Boc (tert-butossicarbonil) attaccato al gruppo α-amminico. La molecola è costituita da un residuo di glicina, l'amminoacido più piccolo e conformazionalmente flessibile, con il gruppo Boc che fornisce una protezione temporanea della funzionalità amminica durante la sintesi del peptide.
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