Elinzanetant (NT-814, BAY3427080) è un potente antagonista dei recettori duali della neurochinina-1 e della neurochinina-3, attivo per via orale, con una struttura molecolare complessa caratterizzata da un nucleo pirazino[2,1-c][1,4]ossazinico, un gruppo fenilico fluorurato e una porzione bis(trifluorometil)fenilica.
Elinzanetant è un antagonista del doppio recettore della neurochinina sperimentale, attivo per via orale, attualmente in fase di sviluppo clinico per il trattamento dei sintomi vasomotori da moderati a gravi associati alla menopausa. Il meccanismo terapeutico di Elinzanetant prevede l’antagonismo simultaneo dei recettori della neurochinina-1 (NK-1) e della neurochinina-3 (NK-3), che svolgono un ruolo chiave nella regolazione dell’asse ipotalamo-ipofisi-gonadi e nella termoregolazione. Bloccando questi recettori, Elinzanetant modula la secrezione dell'ormone riproduttivo e riduce la frequenza e la gravità delle vampate di calore e della sudorazione notturna. Il duplice antagonismo di Elinzanetant sui recettori NK-1 e NK-3 si mostra promettente anche nella ricerca sui disturbi neuropsichiatrici, tra cui la schizofrenia e i disturbi del sonno. La farmacologia ben caratterizzata dell'Elinzanetant ha suscitato un notevole interesse sia nella salute delle donne che nella ricerca neuropsichiatrica.
Parametri del prodotto
Parametro
Specifica
Nome del prodotto
Elinzanetant
Numero CAS
929046-33-3
Formula molecolare
C₃₃H₃₅F₇N₄O₃
Peso Molecolare
668.66g/mol
Aspetto
Solido da bianco a giallo chiaro
Densità
1,40 ± 0,1 g/cm³
Punto di ebollizione
672,1 ± 55,0 °C a 760 mmHg
Condizioni di conservazione
–20°C
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Vantaggi del prodotto
Doppio antagonista NK-1/NK-3 di prima classe
Elinzanetant è un nuovo duplice antagonista dei recettori NK-1 e NK-3, che offre un meccanismo unico per modulare la secrezione e la termoregolazione dell'ormone riproduttivo.
Terapia non ormonale della menopausa
Elinzanetant offre un approccio terapeutico non ormonale per la gestione dei sintomi vasomotori in menopausa, fornendo un’alternativa alla terapia ormonale sostitutiva.
Ben caratterizzato nel profilo Vivo
Elinzanetant ha dimostrato un'efficacia significativa negli studi clinici, inclusa la riduzione dei livelli di estradiolo e progesterone e l'alleviamento dei sintomi vasomotori.
Elevata purezza per la ricerca
Elinzanetant è disponibile con purezza HPLC ≥99% e caratterizzazione completa, garantendo risultati affidabili e riproducibili.
Ampie applicazioni di ricerca
Oltre alla salute delle donne, Elinzanetant si dimostra promettente nella ricerca neuropsichiatrica, tra cui la schizofrenia, i disturbi del sonno e la regolazione neuroendocrina. Vantaggi del prodotto
Doppio antagonista NK-1/NK-3 di prima classe
Elinzanetant è un nuovo duplice antagonista dei recettori NK-1 e NK-3, che offre un meccanismo unico per modulare la secrezione e la termoregolazione dell'ormone riproduttivo.
Terapia non ormonale della menopausa
Elinzanetant offre un approccio terapeutico non ormonale per la gestione dei sintomi vasomotori in menopausa, fornendo un’alternativa alla terapia ormonale sostitutiva.
Ben caratterizzato nel profilo Vivo
Elinzanetant ha dimostrato un'efficacia significativa negli studi clinici, inclusa la riduzione dei livelli di estradiolo e progesterone e l'alleviamento dei sintomi vasomotori.
Elevata purezza per la ricerca
Elinzanetant è disponibile con purezza HPLC ≥99% e caratterizzazione completa, garantendo risultati affidabili e riproducibili.
Ampie applicazioni di ricerca
Oltre alla salute delle donne, Elinzanetant si dimostra promettente nella ricerca neuropsichiatrica, tra cui la schizofrenia, i disturbi del sonno e la regolazione neuroendocrina.
Domande frequenti
Q1: A cosa serve Elinzanetant?
R: Elinzanetant è un duplice antagonista dei recettori NK-1/NK-3 in fase di sviluppo per il trattamento dei sintomi vasomotori associati alla menopausa, tra cui vampate di calore e sudorazione notturna. Viene anche studiato per i disturbi neuropsichiatrici.
Q2: Qual è il meccanismo d'azione di Elinzanetant?
R: Elinzanetant agisce come un duplice antagonista dei recettori della neurochinina-1 e della neurochinina-3, modulando la secrezione dell'ormone riproduttivo e le vie di termoregolazione.
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