L'acido 3-[2-cloro-5-(trifluorometossi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecan-9-acetico è un acido fenilacetico spirociclico altamente elaborato che integra un anello 2‑cloro‑5‑(trifluorometossi)fenilico elettron‑carente, un azoto spiro‑piperidinico basico e una catena laterale flessibile di acido acetico attaccata all'anello distale del cicloesano. La presenza simultanea di cloro e di un gruppo trifluorometossi sulla porzione aromatica riduce la densità elettronica, aumenta la lipofilicità e migliora la stabilità metabolica, attributi che spesso si traducono in un migliore coinvolgimento del bersaglio e una farmacocinetica sostenuta. La giunzione spiro blocca l'orientamento relativo del farmacoforo aromatico e del carbossilato, producendo un vettore di uscita ben definito che consente ai chimici farmaceutici di posizionare con precisione il gruppo acido all'interno di un sito di legame, il tutto mantenendo la tridimensionalità che differenzia questa molecola dagli acidi piatti e ricchi di aromatici.
L'acido 3-[2-cloro-5-(trifluorometossi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecan-9-acetico è un elemento costitutivo dello spiroacido di nuova generazione progettato per popolare lo spazio chimico poco esplorato tra i classici acidi fenilacetici e i motivi spiro completamente saturi. La struttura dell'acido acetico dell'acido 3-[2-cloro-5-(trifluorometossi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecan-9-acetico può essere impiegata direttamente come farmacoforo carbossilato o facilmente convertita in ammidi, esteri e acidi idrossamici, rendendo il composto un versatile intermedio in fase avanzata per la sintesi di librerie parallele. Nei programmi di scoperta di farmaci mirati ai recettori accoppiati alle proteine G e ai canali ionici, l'acido 3-[2-cloro-5-(trifluorometossi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecan-9-acetico si è dimostrato utile come impalcatura rigida che preposiziona correttamente il gruppo acido rispetto all'anello aromatico alogeno-sostituito, contribuendo a migliorare i profili di selettività. Poiché l'acido 3-[2-cloro-5-(trifluorometossi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecan-9-acetico è un'entità completamente sintetica con una catena di fornitura scalabile, supporta qualsiasi cosa, dallo screening su scala milligrammo allo sviluppo preclinico di diversi chilogrammi sotto un controllo di qualità coerente.
Solubile in DMSO, DMF, etanolo; leggermente solubile in acqua (la solubilità aumenta sopra pH 5)
Condizioni di conservazione
Conservare a -20°C
Perchè Cosperpharm? – I nostri vantaggi competitivi
Vantaggio
Dettaglio
Forza produttiva
Campus certificato GMP che si estende su oltre 100 mu, 3 officine multiuso, 6 linee di produzione in zone pulite di grado D e oltre 150 reattori (20L-5000L), che supportano alta/bassa temperatura, anaerobica e idrogenazione; Produzione su scala da kg a tonnellata.
Consegna veloce
Campioni di ricerca e sviluppo: una settimana; ordini commerciali: 1–2 mesi dopo il pagamento. Disponibile trasporto espresso (DHL/FedEx) o aereo/marittimo.
Partner globali
Scelto da oltre 30 aziende farmaceutiche negli Stati Uniti, Europa, India, Brasile e Sud-Est asiatico; cooperazione a lungo termine con produttori di farmaci generici, CRO e distributori di standard di impurità.
Esportatore autorizzato
Licenza di importazione/esportazione di farmaci valida: nessun ritardo nella conformità.
Doppi gradi di qualità
Sono disponibili sia il grado di ricerca/farmaceutico (≥98%) che il grado di impurità ad elevata purezza (≥99%) per soddisfare le diverse esigenze dei clienti.
Domande frequenti
Q1: Questo composto contiene stereocentri?
R: No. L'anello spiro‑piperidina e il frammento di acido cicloesan‑acetico sono entrambi simmetrici; la molecola è achirale e ottenuta come un'unica entità.
Q2: Come dovrei dissolverlo per i test biologici?
R: Preparare una soluzione madre concentrata in DMSO (10–50 mM) e diluirla nel tampone del test. L'acido libero è leggermente solubile in acqua a pH neutro ma diventa più solubile quando il pH sale al di sopra del suo pKa (~4,6). Assicurarsi che la concentrazione finale di DMSO non superi l'1% nei test cellulari.
Controllo qualità presso Cosperpharm
Ogni lotto viene sottoposto a:
● Gascromatografia (GC) – purezza ≥97,0%
● Titolazione non acquosa – purezza ≥97,0%
● Indice di rifrazione – analisi confermativa
● ¹H NMR – verifica strutturale
● Aspetto – liquido trasparente da incolore a giallo chiaro fino ad arancione chiaro
Ogni spedizione è accompagnata da un COA completo, da una scheda di sicurezza di sicurezza (con informazioni GHS complete) e da un certificato di origine.
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