L'1-cloro-2-(clorometil)-3,5-diossaesano, sistematicamente denominato 1,3-dicloro-2-(metossimetossi)propano, è un dietere aciclico alogenato caratterizzato da un carbonio metinico centrale fiancheggiato da due gruppi clorometilici (–CH₂Cl) e un sostituente metossimetilico (–OCH₂OCH₃). La combinazione di una struttura elettrofila α-aloalchil etere con due porzioni clorometiliche labili fornisce tre punti distinti per l'attacco nucleofilo, posizionandolo come un agente alchilante a tre punte eccezionalmente versatile per la costruzione di intermedi sintetici elaborati. Questo modello di reattività lo rende un prezioso intermedio sintetico per la preparazione di molecole più complesse, in particolare nella produzione farmaceutica e nella sintesi organica avanzata.
L'1-cloro-2-(clorometil)-3,5-diossaesano (CAS 70905-45-2) è un composto organico multifunzionale contenente cloro apprezzato come elemento costitutivo sintetico. A temperatura ambiente si presenta come un liquido limpido, da incolore a quasi incolore, con un caratteristico odore simile all'etere. La formula molecolare è C₅H₁₀Cl₂O₂, con un peso molecolare di 173,03 g/mol. [7†L12-L13][9†L23-L24] Il composto è disponibile in commercio con purezze superiori al 95,0% (GC), con materiale di qualità superiore disponibile per applicazioni specializzate.
L'1-cloro-2-(clorometil)-3,5-diossaesano si distingue per la sua combinazione unica di gruppi funzionali: due gruppi metossi sensibili agli acidi proteggono il carbonio centrale come un acetale e tre alogeni agiscono come gruppi uscenti. Il legame centrale –OCH₂O– è un acetale, che può essere scisso selettivamente in condizioni di blanda acidità per rivelare un alcol α‑cloro reattivo. I gruppi clorometilici primari partecipano facilmente alle reazioni di sostituzione nucleofila (SN2) con un'ampia gamma di nucleofili, tra cui ammine, tioli e alcossidi. Nell'industria farmaceutica, l'1-cloro-2-(clorometil)-3,5-diossaesano viene utilizzato come elemento fondamentale sintetico e intermedio per la produzione di ingredienti farmaceutici attivi (API) come ganciclovir e octreotide acetato, poiché la sua struttura multi-alogenata è fondamentale per costruire le catene laterali di farmaci antivirali e peptidici complessi. Il suo eccellente profilo di solubilità gli consente di fungere da solvente specializzato per vari composti organici e inorganici, sciogliendo un ampio spettro di sostanze da utilizzare come mezzo di reazione nella sintesi organica. Inoltre, la sua struttura rigida e i gruppi uscenti terminali lo rendono un monomero adatto per la sintesi di polimeri speciali, dove introduce specifiche catene laterali clorurate per modificare le proprietà del materiale. Il composto serve anche come precursore per la generazione di intermedi reattivi instabili, come il 2-(clorometil)-3,5-diossa-1-esene, che vengono utilizzati in ulteriori trasformazioni sintetiche.
Parametri del prodotto
Parametro
Specifica
Numero CAS
70905-45-2
Formula molecolare
C₅H₁₀Cl₂O₂
Peso Molecolare
173,03 g/mol
Purezza
≥95,0% (GC) di serie; ≥98% e ≥99% disponibili su richiesta
Aspetto
Liquido trasparente da incolore a quasi incolore
Densità
1,23 g/cm³ a 20°C (valore di riferimento)
Indice di rifrazione
n20/D 1,45 (valore di riferimento)
Punto di ebollizione
95°C/30 mmHg
Punto d'infiammabilità
71,3°C (tazza chiusa)
XLogP3
1.3
Solubilità
Solubile in cloroformio e diclorometano; solubile in molti solventi organici aprotici polari; compatibile con una vasta gamma di composti organici
Condizioni di conservazione
Temperatura ambiente (conservare in un luogo fresco e asciutto, pari o inferiore a 15°C); conservare lontano dall'umidità
Stabilità
Stabile nelle condizioni di conservazione consigliate; evitare umidità e basi forti
Dichiarazioni cautelative
● Evitare di respirare polvere/fumi/gas/nebbia/vapori/aerosol
● Lavarsi accuratamente dopo aver maneggiato
● Utilizzare solo all'aperto o in un'area ben ventilata
● Indossare guanti/indumenti protettivi/proteggere gli occhi/il viso
● IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: Lavare abbondantemente con acqua
● IN CASO DI INALAZIONE: portare la persona all'aria aperta e mantenerla in una posizione comoda per respirare
● IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente con acqua per diversi minuti; rimuovere le lenti a contatto se presenti e facile da fare; continuare a sciacquare
● Chiamare un CENTRO ANTIVELENI/un medico se non ci si sente bene
● Se si verifica un'irritazione cutanea: consultare/consultare un medico
● Togliere gli indumenti contaminati e lavarli prima di riutilizzarli
● Conservare in un luogo ben ventilato; tenere il contenitore ben chiuso
● Negozio chiuso a chiave
● Smaltire il contenuto/contenitore in conformità con le normative locali
Perchè Cosperpharm? – I nostri vantaggi competitivi
Vantaggio
Dettaglio
Forza produttiva
Campus certificato GMP che si estende su oltre 100 mu, 3 officine multiuso, 6 linee di produzione in zone pulite di grado D e oltre 150 reattori (20L-5000L), che supportano alta/bassa temperatura, anaerobico e idrogenazione; Produzione su scala da kg a tonnellata.
Consegna veloce
Campioni di ricerca e sviluppo: una settimana; ordini commerciali: 1–2 mesi dopo il pagamento. Disponibile trasporto espresso (DHL/FedEx) o aereo/marittimo.
Partner globali
Scelto da oltre 30 aziende farmaceutiche negli Stati Uniti, Europa, India, Brasile e Sud-Est asiatico; cooperazione a lungo termine con produttori di farmaci generici, CRO e distributori di standard di impurità.
Esportatore autorizzato
Licenza di importazione/esportazione di farmaci valida: nessun ritardo nella conformità.
Doppi gradi di qualità
Sono disponibili sia il grado di ricerca/farmaceutico (≥98%) che il grado di impurità ad elevata purezza (≥99%) per soddisfare le diverse esigenze dei clienti.
Controllo qualità presso Cosperpharm
Ogni lotto viene sottoposto a:
● Gascromatografia (GC) – purezza ≥97,0%
● Titolazione non acquosa – purezza ≥97,0%
● Indice di rifrazione – analisi confermativa
● ¹H NMR – verifica strutturale
● Aspetto – liquido trasparente da incolore a giallo chiaro fino ad arancione chiaro
Ogni spedizione è accompagnata da un COA completo, da una scheda di sicurezza di sicurezza (con informazioni GHS complete) e da un certificato di origine.
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