(R)-3-terz-butossi-2-amminopropanammide

(R)-3-tert-Butossi-2-amminopropanammide è un composto di ricerca specializzato e intermedio farmaceutico chirale che ha guadagnato un'attenzione significativa nella scoperta di farmaci e nella sintesi organica grazie alla sua combinazione unica di gruppi funzionali e stereochimica definita. Essendo un derivato protetto da tert-butile di un'amminoammide chirale, (R)-3-tert-Butossi-2-amminopropanammide funge da elemento chiave nella sintesi di inibitori della proteasi, mimetici peptidici e altre molecole bioattive in cui il controllo stereochimico è fondamentale. Il composto’struttura— caratterizzato da un'ammina primaria, un'ammide primaria e un etere tert-butile— fornisce più punti per la funzionalizzazione selettiva, consentendo la costruzione di diverse librerie chimiche per campagne di scoperta di farmaci.

 

Nella ricerca sulla chimica dei peptidi e sulla chimica farmaceutica, (R) -3-tert-Butossi-2-amminopropanammide viene utilizzato come sintone chirale per introdurre il motivo derivato dalla serina configurato (R) nelle molecole bersaglio. Il gruppo tert-butossi migliora il composto’s stabilità contro l'idrolisi conferendo allo stesso tempo una moderata lipofilicità che può essere regolata attraverso la deprotezione selettiva. La funzionalità ammidica primaria, nel frattempo, può partecipare alle interazioni dei legami idrogeno che sono spesso fondamentali per l'attività biologica, rendendo la (R)-3-tert-Butossi-2-amminopropanammide un'impalcatura preziosa per gli studi sulla relazione struttura-attività (SAR).

 

Per i chimici farmaceutici e dei processi farmaceutici, la (R)-3-terz-butossi-2-amminopropanammide offre una piattaforma chirale ben definita che può essere elaborata in strutture più complesse attraverso l'accoppiamento ammidico, l'amminazione riduttiva o le trasformazioni di gruppi funzionali. Il composto’Le vie sintetiche consolidate e l'affidabile purezza enantiomerica rendono la (R)-3-tert-butossi-2-aminopropanamide un intermediario affidabile sia nella ricerca accademica che nei programmi di sviluppo di farmaci industriali.

 

Parametri del prodotto

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Parametro	Specifica
Nome del prodotto	(R)-3-terz-butossi-2-amminopropanammide
Numero CAS	211755-73-6
Formula molecolare	C₇H₁₆N₂O₂
Peso Molecolare	160,21 g/mol
Densità	1.031 g/cm³ (previsto)
Punto di ebollizione	293 °C (previsto)
Punto d'infiammabilità	53 °C

Perchè Cosperpharm?

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Quando la sintesi peptidica, il programma di chimica farmaceutica o la produzione di intermedi chirali richiedono una fonte affidabile di enantiopura (R)-3-tert-butossi-2-amminopropanammide, Cosperpharm offre la qualità, la documentazione e la flessibilità di fornitura richieste dai team di ricerca e sviluppo.

 

L'enantiopurità non è negoziabile. La configurazione (R) di questa amminoammide è la caratteristica distintiva che consente la chimica a valle stereospecifica. Qualsiasi racemizzazione o contaminazione con l'enantiomero (S) comprometterà i risultati del test biologico o le specifiche del prodotto finale. Cosperpharm’s (R)-3-tert-Butossi-2-amminopropanammide viene rilasciato con verifica HPLC chirale per confermare l'eccesso enantiomerico, garantendo che l'integrità stereochimica richiesta sia preservata dal nostro magazzino al pallone di reazione.

 

Documentazione a supporto della tua ricerca. Ogni spedizione di (R)-3-tert-Butossi-2-amminopropanammide include un certificato di analisi (COA) con dati di purezza specifici del lotto, profili cromatografici e conferma dell'identità. Per i clienti che necessitano di ulteriore documentazione normativa o di qualità, Cosperpharm fornisce su richiesta accordi di qualità personalizzati, riepiloghi di stabilità e pacchetti di dati analitici.

 

Fornitura flessibile su tutte le scale. Cosperpharm fornisce (R)-3-tert-Butossi-2-amminopropanammide per l'intera gamma di applicazioni— da quantità in milligrammi per lo screening di chimica farmaceutica in fase iniziale e studi SAR, a lotti su scala di grammi per lo sviluppo del processo e l'esplorazione del percorso, a quantità di chilogrammi per la produzione su scala preclinica e pilota. I campioni di ricerca e sviluppo vengono spediti entro 5–7 giorni lavorativi; gli ordini all'ingrosso sono coordinati in base alla sequenza temporale di produzione.

 

Supporto tecnico da parte di chimici che comprendono la vostra chimica. Il nostro team di chimica di processo può consigliare strategie di deprotezione per il gruppo tert-butossi, compatibilità con le comuni condizioni di accoppiamento peptidico e metodi analitici per il monitoraggio dell'integrità chirale— perché abbiamo lavorato a lungo con questa classe di intermedi aminoammidici.

 

Portata globale con comunicazione trasparente. Cosperpharm effettua spedizioni ad aziende farmaceutiche, CRO e istituti di ricerca accademica in tutto il mondo, con documentazione doganale completa inclusa. Comunichiamo in anticipo tempi di consegna e disponibilità— nessuna sorpresa, nessun costo nascosto.

 

Vantaggi del prodotto

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Stereochimica (R) definita per la sintesi enantioselettiva

(R)-3-terz-butossi-2-amminopropanammide fornisce una fonte affidabile del motivo derivato dalla serina configurato (R), consentendo l'incorporazione stereospecifica nelle molecole bersaglio senza la necessità di costose risoluzioni chirali o fasi di induzione asimmetrica. La stereochimica definita è essenziale per i programmi di chimica medicinale in cui l'enantiopurità è direttamente correlata all'attività biologica e alla sicurezza.

 

 I doppi gruppi funzionali consentono diverse derivatizzazioni

Il composto presenta tre maniglie funzionali ortogonali: un'ammina primaria (per l'accoppiamento dell'ammide, l'amminazione riduttiva o la formazione di carbammato), un'ammide primaria (per ulteriore funzionalizzazione o interazioni di legame idrogeno) e un terz-butile etere (che può essere deprotetto selettivamente in condizioni acide per rivelare un gruppo ossidrile libero). Questa ricchezza strutturale consente la costruzione di diverse librerie chimiche da un singolo intermedio chirale.

 

 Il gruppo tert-butossi ingombrante modula le proprietà fisico-chimiche

Il gruppo tert-butossi conferisce una moderata lipofilicità (LogP≈ 1.01) e migliora la stabilità contro l'idrolisi, rendendo la (R)-3-tert-butossi-2-amminopropanammide adatta ad un'ampia gamma di condizioni di reazione. La massa sterica del gruppo tert-butile può anche influenzare le preferenze conformazionali nelle molecole bersaglio finali, migliorando potenzialmente la selettività di legame del recettore.

 

 Elemento costitutivo versatile per molteplici aree terapeutiche

(R)-3-tert-Butossi-2-amminopropanammide funge da intermedio chiave nella sintesi di inibitori della proteasi, mimetici peptidici e altri prodotti farmaceutici chirali. La sua combinazione unica di gruppi funzionali lo rende una preziosa impalcatura per programmi di scoperta di farmaci mirati a diverse aree terapeutiche, tra cui oncologia, malattie infettive e disordini metabolici.

 

 Accessibilità sintetica affidabile con percorsi stabiliti

Il composto beneficia di percorsi sintetici consolidati a partire da precursori chirali facilmente disponibili, garantendo qualità e fornitura costanti. Cosperpharm’s i processi di produzione sono convalidati per fornire (R)-3-tert-Butossi-2-amminopropanammide con≥Purezza del 95% ed eccesso enantiomerico affidabile, lotto dopo lotto

 

Controllo qualità presso Cosperpharm

Ogni lotto viene sottoposto a:

 Gascromatografia (GC)– purezza≥97,0%

 Non‑titolazione acquosa– purezza≥97,0%

 Indice di rifrazione– analisi confermativa

 ¹H NMR– verifica strutturale

 Aspetto– liquido trasparente da incolore a giallo chiaro o arancione chiaro

Ogni spedizione è accompagnata da un COA completo, da una scheda di sicurezza di sicurezza (con informazioni GHS complete) e da un certificato di origine.

 

Contattaci

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Trovare una fonte affidabile di enantiopure (R)-3-tert-Butossi-2-aminopropanamide per il tuo programma di sintesi o di chimica medicinale non dovrebbe rallentarti. Cosperpharm rende semplice garantire gli intermedi chirali di cui hai bisogno— con la documentazione di qualità a supporto.