Tenapanor è stato originariamente sviluppato da Ardelyx e Fosun Pharma ha ottenuto i diritti di sviluppo nella regione cinese. È stato approvato per la commercializzazione negli Stati Uniti nel settembre 2019, lanciato in Giappone nel febbraio 2024 e lanciato ufficialmente in Cina nel febbraio 2025.
Questo prodotto è il primo inibitore dello scambiatore intestinale sodio/idrogeno 3 (NHE3) al mondo e anche il primo inibitore dell'assorbimento intestinale del fosforo, con un'eccezionale efficacia di riduzione del fosforo e una comoda somministrazione. Se utilizzato in combinazione con chelanti del fosforo, può aumentare sinergicamente il beneficio di riduzione del fosforo, riducendo notevolmente il numero di pillole giornaliere assunte dai pazienti e il volume totale dei farmaci, alleviando significativamente il peso dei farmaci a lungo termine.
Grazie al suo esclusivo meccanismo d'azione, si prevede che tenapanor affronti anche l'elevata incidenza di stitichezza tra i pazienti in dialisi, vantando un eccezionale valore clinico e rendendolo un farmaco innovativo e di successo altamente promettente nel campo del trattamento dell'iperfosfatemia.
1）Fornitura intermedia
2）Fornitura di impurità
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![Acido ottanoico, 8-[(2-idrossietil)[6-osso-6-(undecilossi)esil]ammino]-, 1-ottilnonil estere](https://it.cosperpharma.com/upload/8820/octanoic-acid-8-2-hydroxyethyl-6-oxo-6-undecyloxy-hexyl-amino-1-octylnonyl-ester-83581.webp "Acido ottanoico, 8-[(2-idrossietil)[6-osso-6-(undecilossi)esil]ammino]-, 1-ottilnonil estere")
