Il metil 5-acetilsalicilato (noto anche come metil 5‑acetil‑2‑idrossibenzoato; CAS: 16475‑90‑4, formula molecolare: C₁₀H₁₀O₄, peso molecolare: 194,18 g/mol) è un estere benzoato funzionalizzato che presenta sia un gruppo estere metilico che un sostituente acetilico sull'anello aromatico. Il composto è un solido cristallino di colore da bianco a biancastro (punto di fusione 62–64 °C) facilmente solubile in metanolo e altri solventi organici.
L'acido 2-(1H-pirrolil-1-il)benzoico, noto anche come 1‑(2‑carbossifenil)pirrolo o acido 2‑(1‑pirrolil)benzoico, è un composto organico caratterizzato da un anello pirrolico direttamente sostituito con un gruppo orto‑carbossifenile [7+L3-L8]. Con una formula molecolare C₁₁H₉NO₂ e un peso molecolare di 187,19 g/mol, questa struttura unica combina la natura ricca di elettroni dell'eterociclo pirrolico con la reattività versatile di un acido carbossilico (–COOH) nella posizione orto benzilica [3+L18-L19]. Questa disposizione distintiva la rende una molecola di frammento ideale e un'impalcatura molecolare per collegare, espandere e modificare nuove entità chimiche [6+L12-L16].
L'ETIL 4-(1H-PIRROL-1-YL)BENZOATO (CAS: 5044‑37‑1, formula molecolare: C₁₃H₁₃NO₂, peso molecolare: 215,25 g/mol) è un composto organico caratterizzato da un anello pirrolico legato a uno scheletro di estere benzoato. La molecola è costituita da un estere etilico dell'acido benzoico para‑sostituito con una porzione pirrolica attaccata attraverso l'atomo di azoto all'anello aromatico. Questo motivo strutturale lo colloca al crocevia tra la chimica eterociclica e la chimica degli esteri aromatici, offrendo una combinazione distintiva di proprietà elettroniche e steriche.
La 5-amminofluoresceina (CAS: 3326-34-9, formula molecolare: C₂₀H₁₃NO₅, peso molecolare: 347,32) appartiene alla famiglia delle fluoresceine amminosostituite. Presenta uno scheletro di fluoresceina con un gruppo amminico (–NH₂) in posizione 5 (isomero I), che si presenta come una polvere cristallina da bruno-rossastra a marrone scuro che emette una fluorescenza verde brillante dopo eccitazione. La molecola è costituita da un nucleo di xantene collegato da un atomo di ossigeno, con il gruppo amminico che fornisce un supporto versatile per la coniugazione covalente.
L'acido D-glucarico (CAS: 87-73-0, formula molecolare: C₆H₁₀O₈, peso molecolare: 210,14), noto anche come acido saccarico o acido D-saccarico, è un acido dicarbossilico naturale derivato dall'ossidazione di uno zucchero come il glucosio con acido nitrico. Il composto presenta quattro centri chirali nella sua struttura portante e contiene due gruppi di acido carbossilico insieme a quattro gruppi idrossilici secondari, che lo rendono una piccola molecola altamente funzionalizzata con eccezionali proprietà chelanti.
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