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4-clorometil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzene
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4-clorometil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzene

Model: 957208-65-0
Il prodotto è 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzene, un benzene trisostituito che combina tre gruppi funzionali distinti elettronicamente e stericamente: una porzione clorometilica benzilica per la sostituzione nucleofila, un anello ciclopentilico che introduce massa satura e un gruppo trifluorometilico che modula drasticamente la lipofilicità e la stabilità metabolica. Lo schema di sostituzione 1,2,4 posiziona i gruppi clorometile e trifluorometile su atomi di carbonio adiacenti, creando un ambiente unico in cui il gruppo CF₃ elettron-attrattore influenza la reattività del cloruro benzilico. Questo composto funge da potente agente alchilante e da intermedio chiave per la costruzione di molecole complesse dove si desidera un anello aromatico rigido e ricco di fluoro.

Il 4-clorometil-1-ciclopentil-2-trifluorometilbenzene è un alogenuro benzilico specializzato ampiamente utilizzato in chimica medicinale per attaccare un motivo ciclopentil‑trifluorometilfenile ai farmacofori nucleofili. Il cloruro benzilico del 4-clorometil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzene reagisce agevolmente con ammine, alcoli e tioli in condizioni blande di Sₙ2, consentendo la diversificazione in fase avanzata senza influenzare i gruppi trifluorometile o ciclopentile. Poiché il 4-clorometil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzene combina tre caratteristiche strutturali distinte in un unico elemento costitutivo, consente una rapida esplorazione del SAR attorno alle tasche lipofile nei siti attivi degli enzimi. Cosperpharm assicura che il 4-CloroMetil-1-ciclopentil-2-trifluoroMetilbenzene venga fornito con uno stretto controllo del dimero bis‑alchilato e del corrispondente alcool benzilico, garantendo un'elevata conversione nelle successive N‑ o O‑alchilazioni.


Parametri del prodotto

Parametro

Specifica

Nome del prodotto

4-clorometil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzene

Numero CAS

957208-65-0

Formula molecolare

C₁₄H₁₆ClF₃

Peso Molecolare

276,73 g/mol

Aspetto

Liquido da incolore a giallo pallido

Purezza (GC)

≥97,0%

Solubilità

Solubile in diclorometano, THF, toluene; insolubile in acqua

Condizioni di conservazione

2–8 °C, sigillati sotto azoto, protetti dall'umidità

Durata di conservazione

18 mesi alle condizioni raccomandate


Perchè Cosperpharm? – I nostri vantaggi competitivi

Vantaggio

Dettaglio

Forza produttiva

Campus certificato GMP che si estende su oltre 100 mu, 3 officine multiuso, 6 linee di produzione in zone pulite di grado D e oltre 150 reattori (20L-5000L), che supportano alta/bassa temperatura, anaerobica e idrogenazione; Produzione su scala da kg a tonnellata.

Consegna veloce

Campioni di ricerca e sviluppo: una settimana; ordini commerciali: 1–2 mesi dopo il pagamento. Disponibile trasporto espresso (DHL/FedEx) o aereo/marittimo.

Partner globali

Scelto da oltre 30 aziende farmaceutiche negli Stati Uniti, Europa, India, Brasile e Sud-Est asiatico; cooperazione a lungo termine con produttori di farmaci generici, CRO e distributori di standard di impurità.

Esportatore autorizzato

Licenza di importazione/esportazione di farmaci valida: nessun ritardo nella conformità.

Doppi gradi di qualità

Sono disponibili sia il grado di ricerca/farmaceutico (≥98%) che il grado di impurità ad elevata purezza (≥99%) per soddisfare le diverse esigenze dei clienti.


Vantaggi del prodotto

1.Cloruro di benzile attivato da trifluorometile – Il gruppo CF₃ adiacente migliora l'elettrofilicità del gruppo clorometilico bloccando i punti deboli metabolici.

2. Anello ciclopentilico saturo: introduce forma tridimensionale e lipofilicità, spesso migliorando la selettività del bersaglio rispetto agli anelli aromatici piatti.

3.Tre maniglie ortogonali - Il cloruro è un gruppo uscente; il CF3 è chimicamente inerte; se desiderato, il gruppo ciclopentile può essere ulteriormente funzionalizzato.

4. Forma liquida uniforme: l'olio a bassa viscosità è facile da erogare tramite siringa o pompa sia in laboratorio che in kilo‑lab.

5. Ampia reattività: alchila ammine, fenoli, tiofenoli ed eterocicli in modo efficiente senza richiedere un catalizzatore.


Domande frequenti

D: Posso usarlo nelle reazioni SₙAr?

R: Il gruppo clorometilico è un cloruro alchilico; non partecipa alla sostituzione nucleofila aromatica. L'anello aromatico è disattivato dal gruppo CF₃.

D: Qual è il protocollo tipico per l'alchilazione delle ammine?

R: Mescolare l'ammina (1,0–1,2 equiv) con questo composto in acetonitrile o DMF, utilizzando K₂CO₃ o i‑Pr₂NEt come base, a 60 °C per 4–8 h. I rendimenti sono generalmente >80%.


Contattaci

Per un preventivo su questo cloruro di benzile densamente funzionalizzato o per richiedere un campione analitico per una prova di fattibilità, contatta l'ufficio vendite di Cosperpharm: in genere forniamo dati tecnici e una proposta di prezzo entro il periodo di tempo preferito.


Tag caldi: 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzene, Cina, produttore, fornitore, fabbrica
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  • Indirizzo

    N. 2 Yangguang 3rd Road, parco industriale del ciclo chimico Duodao, città di Jingmen, provincia di Hubei, Cina

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