L'acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico è un sofisticato elemento costitutivo spirociclico che è diventato sempre più importante nella moderna scoperta di farmaci e nella chimica medicinale. Il composto presenta un nucleo rigido di spiro[3,4]ottano— un sistema biciclico comprendente un anello ciclobutano fuso attraverso un singolo carbonio spiro ad un anello pirrolidinico— con un azoto protetto da Boc in posizione 6 e un acido carbossilico in posizione 7. Questa architettura spirociclica unica impone una significativa rigidità conformazionale alla molecola, pre-organizzando i suoi gruppi funzionali nello spazio tridimensionale— una proprietà che può ridurre le penalità entropiche legate al legame del bersaglio e migliorare le interazioni farmaco-bersaglio. La configurazione (S) nello stereocentro C7 fornisce la chiralità definita essenziale per i programmi di scoperta di farmaci stereospecifici.
Nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico, l'acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico funge da intermedio versatile per la sintesi di composti spirociclici, che sono sempre più riconosciuti per le loro proprietà farmacologiche favorevoli, tra cui una migliore stabilità metabolica, una maggiore selettività del bersaglio e profili fisico-chimici favorevoli. Il gruppo protettivo Boc consente la deprotezione selettiva in condizioni acide per produrre l'ammina libera, che è cruciale per l'ulteriore funzionalizzazione e diversificazione. Questa strategia del gruppo protettivo rende l'acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico un elemento ideale per costruire architetture molecolari complesse attraverso l'accoppiamento ammidico, l'amminazione riduttiva o altre reazioni di funzionalizzazione delle ammine.
Per i chimici medicinali e i chimici di processo, l’acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico offre un’impalcatura chirale ben definita che può essere elaborata in diversi farmaci candidati. Il composto’La rigida struttura spirociclica di S, combinata con i suoi gruppi funzionali ortogonali (ammina protetta da Boc e acido carbossilico), fornisce molteplici punti di diversificazione pur mantenendo il controllo conformazionale. Poiché la domanda di farmaci spirociclici tridimensionalmente complessi continua a crescere, l'acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico è emerso come un elemento essenziale nella chimica farmaceutica’s toolkit.
Parametri del prodotto
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Parametro |
Specifica |
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Nome del prodotto |
Acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico |
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Numero CAS |
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Formula molecolare |
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Peso Molecolare |
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Densità |
1,20 ± 0,1 g/cm³ (previsto) |
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Punto di ebollizione |
392,1 ± 35,0 °C (previsto) |
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Forma fisica |
Solido |
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Condizioni di conservazione |
Conservare a temperatura ambiente |
Perchè Cosperpharm?
La complessità spirociclica inizia con questo elemento costitutivo. L'impalcatura spiro[3.4]ottano dell'acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico fornisce la rigidità tridimensionale che è sempre più apprezzata nella moderna scoperta di farmaci. Qualsiasi impurità o stereochimica errata in questo materiale di partenza si propagherà attraverso la sintesi e comprometterà i risultati biologici. Cosperpharm’s il protocollo di rilascio analitico include la verifica della purezza HPLC (≥98%), HPLC chirale per la conferma dell'eccesso enantiomerico e la conferma dell'identità strutturale— perché i candidati ai farmaci spirociclici dipendono dalla qualità di questo elemento costitutivo.
Documentazione a supporto della vostra ricerca e sviluppo. Ogni spedizione di acido (S)-6-(tert-Butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico include un certificato di analisi (COA) con dati di purezza specifici del lotto, profili cromatografici e conferma dell'identità. Per i clienti che necessitano di documentazione aggiuntiva per richieste normative o sistemi di qualità interni, Cosperpharm fornisce accordi di qualità personalizzati, riepiloghi di stabilità e pacchetti di dati analitici su richiesta.
Fornitura flessibile in tutte le fasi di sviluppo. Cosperpharm fornisce acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico per l'intera gamma di applicazioni— da 100mg–Quantità da 1 g per lo screening chimico-farmaceutico in fase iniziale, fino a 5 g–Lotti da 25 g per l'ottimizzazione dei lead e lo sviluppo del processo, fino a quantità sfuse per la produzione preclinica e commerciale. I campioni di ricerca e sviluppo vengono spediti entro 5–7 giorni lavorativi.
Supporto tecnico da parte di chimici che comprendono la chimica spirociclica. Il nostro team di chimica di processo può fornire consulenza sulle strategie di deprotezione del Boc, sulla compatibilità con le condizioni di accoppiamento dell'ammide e sui metodi analitici per il monitoraggio dell'integrità spirociclica— perché comprendiamo le sfide uniche legate al lavoro con impalcature rigide e tridimensionali.
Portata globale con comunicazione trasparente. Cosperpharm spedisce ad aziende farmaceutiche, CRO e istituzioni accademiche in tutto il mondo. Comunichiamo in anticipo tempi di consegna e disponibilità— nessuna sorpresa, nessun costo nascosto.
Vantaggi del prodotto
L'acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico presenta un nucleo unico di spiro[3.4]ottano che impone una significativa rigidità conformazionale, preorganizzando gruppi funzionali nello spazio tridimensionale. Questa rigidità può ridurre le penalità entropiche legate al legame del target, migliorando potenzialmente l'affinità e la selettività di legame— una proprietà sempre più apprezzata nella moderna scoperta di farmaci.
Stereochimica (S) definita per la sintesi enantioselettiva
La configurazione (S) nello stereocentro C7 fornisce la chiralità definita essenziale per i programmi di scoperta di farmaci stereospecifici. Il composto è noto anche come N-Boc-4-ciclobutil-L-prolina, riflettendo la sua relazione con l'impalcatura della prolina.
L'ammina protetta da Boc consente la deprotezione selettiva
Il gruppo protettivo terz-butossicarbonile (Boc) consente la deprotezione selettiva in condizioni acide per produrre l'ammina libera, che è cruciale per l'ulteriore funzionalizzazione e diversificazione. Questa strategia del gruppo protettivo rende il composto un elemento ideale per la costruzione di architetture molecolari complesse.
Elemento fondamentale versatile per la scoperta di farmaci spirociclici
L'acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico funge da elemento costitutivo versatile per la sintesi di molecole più complesse, in particolare nello sviluppo di composti spirociclici. Gli scaffold spirociclici sono sempre più riconosciuti per le loro proprietà favorevoli simili ai farmaci.
Fornitura affidabile con elevata purezza
Cosperpharm fornisce l'acido (S)-6-(terz-butossicarbonil)-6-azaspiro[3.4]ottano-7-carbossilico a≥Purezza del 98% (HPLC), garantendo una qualità costante per applicazioni di ricerca e sviluppo impegnative.
Controllo qualità presso Cosperpharm
Gascromatografia (GC)– purezza≥97,0%
Non‑titolazione acquosa– purezza≥97,0%
Indice di rifrazione– analisi confermativa
¹H NMR– verifica strutturale
Aspetto– liquido trasparente da incolore a giallo chiaro o arancione chiaro
Ogni spedizione è accompagnata da un COA completo, da una scheda di sicurezza di sicurezza (con informazioni GHS complete) e da un certificato di origine.
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Indirizzo
N. 2 Yangguang 3rd Road, parco industriale del ciclo chimico Duodao, città di Jingmen, provincia di Hubei, Cina
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