Boc-Val-OH (N-(tert-Butossicarbonil)-L-valina) è un derivato protetto da Boc dell'amminoacido essenziale a catena ramificata L-valina. La molecola è costituita da un nucleo di valina con il suo gruppo α-amminico protetto da un gruppo terz-butossicarbonile (Boc), mentre l'acido carbossilico rimane libero per le reazioni di accoppiamento. Questa strategia di protezione rende il gruppo amminico inerte in condizioni basiche e nucleofile mentre consente la deprotezione selettiva in condizioni acide (tipicamente TFA).
Boc-Val-OH è un reagente fondamentale nella moderna sintesi peptidica e nello sviluppo farmaceutico. Come monomero di aminoacidi protetto, Boc-Val-OH consente l'introduzione selettiva di residui di valina nelle catene peptidiche senza interferenze da parte della funzionalità amminica. Boc-Val-OH funge da elemento costitutivo standard per incorporare i residui di amminoacidi valina mediante sintesi peptidica in fase solida di Boc (Boc SPPS). Al di là della chimica peptidica, Boc-Val-OH è un intermedio chirale fondamentale per la sintesi di prodotti farmaceutici enantiopuri, inclusi gli agenti antivirali valaciclovir e valganciclovir. L'elevata purezza del composto (≥99,0%) e la rotazione ottica ben caratterizzata rendono Boc-Val-OH un reagente indispensabile sia per la ricerca che per la produzione di peptidi su scala industriale.
Parametri del prodotto
Parametro
Specifica
Nome del prodotto
Boc-Val-OH
Numero CAS
13734-41-3
Formula molecolare
C₁₀H₁₉NO₄
Peso Molecolare
217,26 g/mol
Forma fisica
Polvere cristallina
Aspetto
Polvere da bianca a quasi bianca a cristallo
Punto di fusione
77.0–800,0 °C
Punto di ebollizione
357.82 °C
Densità
1.1518
Perchè Cosperpharm?
Quando la vostra campagna di sintesi peptidica o la produzione farmaceutica intermedia richiede aminoacidi affidabili protetti da Boc, Cosperpharm fornisce Boc-Val-OH con la purezza, la documentazione e la flessibilità di fornitura richieste dai clienti della ricerca e della produzione.
Purezza che garantisce la fedeltà dei peptidi. La qualità del tuo amminoacido protetto determina direttamente il successo dell'assemblaggio del tuo peptide. Qualsiasi impurità in Boc-Val-OH può portare a sequenze di delezione, prodotti troncati o racemizzazione che compromettono l'attività biologica del peptide finale. Il nostro protocollo di rilascio analitico comprende la titolazione di neutralizzazione (≥99,0%), verifica del punto di fusione, conferma della rotazione specifica e verifica strutturale NMR— perché la sintesi del tuo peptide dipende dalla qualità di questo elemento costitutivo.
Documentazione che supporta le esigenze normative e di ricerca. Ogni spedizione include un certificato di analisi (COA) con dati relativi a purezza, rotazione ottica e caratterizzazione specifici del lotto. Per i clienti che preparano comunicazioni normative o documentazione sulla qualità, su richiesta sono disponibili riepiloghi di stabilità e accordi di qualità personalizzati.
Fornitura flessibile su tutte le scale. Cosperpharm fornisce Boc-Val-OH da quantità di ricerca e sviluppo su scala di grammi per la sintesi di librerie di peptidi e lo sviluppo di metodi fino a quantità sfuse su scala di chilogrammi per la produzione commerciale di peptidi e la produzione farmaceutica intermedia. I campioni di ricerca e sviluppo vengono spediti entro 5–7 giorni lavorativi; gli ordini all'ingrosso vengono spediti entro 2–3 settimane.
Supporto tecnico per il flusso di lavoro sintetico completo. Il nostro team di chimica di processo può fornire consulenza sulle condizioni di deprotezione di Boc, sulle strategie di accoppiamento e sulla compatibilità con varie piattaforme di sintesi peptidica— perché abbiamo lavorato a lungo con questo amminoacido protetto in molteplici campagne di produzione.
Portata globale con prezzi trasparenti. Cosperpharm effettua spedizioni a produttori farmaceutici, CRO e istituti di ricerca in tutto il mondo, con documentazione doganale completa inclusa. Gli sconti sui volumi si applicano su scala più ampia e comunichiamo in anticipo i tempi di consegna.
Applicazione
Utilizzato nella sintesi peptidica come monomero protettivo di amminoacidi. Intermedio flumetsulamide
Per l'uso in reagenti biochimici, sintesi di catene laterali per la serie lopivoxil come valaciclovir o valganciclovir e sintesi di peptidi.
Spercorso sintetico
Utilizzando terz-butilcarbonil azide e L-valina come materiali di partenza, è stato ottenuto un prodotto grezzo tramite acilazione in condizioni alcaline, seguita da estrazione con etere e acetato di etile e purificazione mediante ricristallizzazione per ottenere il prodotto finale.
Contattaci
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