Ponesimod (ACT-128800) è un modulatore selettivo del recettore 1 della sfingosina-1-fosfato (S1P₁) attivo per via orale che funziona come un antagonista funzionale. Strutturalmente, Ponesimod presenta un nucleo tiazolidina-4-one con un sostituente benzilidenico configurato (Z) recante un gruppo fenile 3-cloro-4-((R)-2,3-diidrossipropossi), insieme a un gruppo propilimino e un sostituente o-tolile sull'anello tiazolidinico.
Cinacalcet (CAS 226256-56-0) è un agente calcimimetico che agisce come un agonista allosterico del recettore sensibile al calcio (CaSR). Chimicamente, il Cinacalcet è N-[(1R)-1-naftalen-1-iletil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-ammina, caratterizzato da un centro amminico chirale con configurazione (R) essenziale per la sua attività biologica. La molecola è costituita da una porzione naftiletilaminica collegata tramite una catena propilica a un anello fenilico trifluorometil-sostituito.
La vareniclina (CAS 249296-44-4) è un agonista parziale del recettore nicotinico dell'acetilcolina α4β2 (nAChR), sviluppato come aiuto per smettere di fumare. Chimicamente, la vareniclina è 7,8,9,10-tetraidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepina, caratterizzata da un esclusivo sistema ad anelli fusi pirazino-benzazepina che è strutturalmente correlato all'alcaloide citisina.
Teneligliptin (CAS 760937-92-6) è un inibitore potente, attivo per via orale, competitivo e a lunga durata d'azione della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). Chimicamente, Teneligliptin è (2S,4S)-4-[4-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazin-1-il]-1-(1,3-tiazolidin-3-il)butan-1,4-dione, caratterizzato da una struttura ad anello tiazolidinica unica che è cruciale per la sua attività biologica.
La decitabina (CAS 2353-33-5) è un analogo nucleosidico della citidina e un potente inibitore della DNA metiltransferasi (DNMT), chimicamente noto come 5-aza-2′-deossicitidina. Strutturalmente, la decitabina è un analogo della deossicitidina in cui il carbonio nella posizione 5 dell'anello citosina è sostituito dall'azoto, creando una porzione 5-azacitosina che viene incorporata nel DNA durante la replicazione. Questa caratteristica strutturale unica consente alla decitabina di formare un complesso covalente con le DNA metiltransferasi, portando all'inibizione dell'enzima e alla successiva ipometilazione del DNA.
Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) è un profarmaco analogico nucleotidico che funziona come un potente inibitore della RNA polimerasi NS5B RNA-dipendente del virus dell'epatite C (HCV). Chimicamente, Sofosbuvir è l'isopropil (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-diossopirimidin-1-il)-4-fluoro-3-idrossi-4-metilossolan-2-il]metossi-fenossifosforil]ammino]propanoato, caratterizzato da un'esclusiva porzione profarmaco fosforammidato che consente un efficiente rilascio e attivazione intracellulare.
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