1,3,2-diossaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilene)bis[4,4,5,5-tetrametil-

L'1,3,2-diossaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilene)bis[4,4,5,5-tetrametil- è un doppio donatore Suzuki‑Miyaura utilizzato per sintetizzare i derivati ​​dell'1,3‑diaril‑2‑metilbenzene. I due gruppi estere pinacolico di 1,3,2-diossaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilene)bis[4,4,5,5-tetrametil- reagiscono indipendentemente in condizioni di accoppiamento standard, consentendo la costruzione di nuclei terarilici asimmetrici controllando la stechiometria e il catalizzatore. Nella chimica dei materiali, l'1,3,2-diossaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilene)bis[4,4,5,5-tetrametil- funge da elemento costitutivo rigido e coniugato per strutture organiche covalenti e recettori macrociclici. Cosperpharm garantisce che l'1,3,2-diossaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilene)bis[4,4,5,5-tetrametil- sia fornito con minime impurità mono‑boronate o de‑borilate, garantendo precisione stechiometrica negli accoppiamenti doppi.

Parametri del prodotto

Vantaggi del prodotto

1. Due impugnature in boronato, un nucleo: consente accoppiamenti Suzuki doppi a un vaso o sequenziali per una rapida generazione di complessità.

2. Struttura simmetrica con polarizzazione metilica – Il gruppo 2‑metilico crea una piccola differenza sterica che può essere sfruttata per l'accoppiamento graduale.

3. Solido ad alto punto di fusione: cristallino, non igroscopico e facile da maneggiare su banco aperto per brevi periodi.

4. Reattività prevedibile – Gli esteri pinacol reagiscono in modo affidabile con Pd(PPh₃)₄ o Pd(dppf)Cl₂ in condizioni standard.

5. Coerenza della fornitura in serie – Riproducibilità da lotto a lotto adatta alla convalida del processo e alle campagne adiacenti GMP.

Domande frequenti

Q1: Posso eseguire un monoaccoppiamento selettivo con questo diboronato?

R: Sì, l'utilizzo di 1,0 equivalenti di un bromuro arilico con un ligando voluminoso come SPhos spesso porta a una monosostituzione preferenziale. L'effetto sterico del gruppo 2-metile favorisce la selettività.

D2: Quali sono le condizioni standard del doppio accoppiamento?

R: Utilizzare 2,5 equivalenti di bromuro arilico, 4% in moli di Pd(PPh₃)₄ e K₂CO₃ acquoso in DME a 85 °C per 18 h.

Perchè Cosperpharm? – I nostri vantaggi competitivi

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