Il 5-(dimetilammino)-pentanitrile è un intermedio strategico per la produzione di 5‑(dimetilammino)pentilammina e altre ammine a catena estesa. Il gruppo ciano del 5-(dimetilammino)-pentanenitrile può essere ridotto in condizioni di blanda idrogenazione per generare l'ammina primaria con resa elevata senza influenzare l'ammina terziaria. In chimica farmaceutica, il 5-(dimetilammino)-pentanenitrile viene utilizzato come elemento costitutivo per la sintesi di composti contenenti guanidina, dove il nitrile viene convertito nell'ammina corrispondente e quindi guanidinilato. Cosperpharm garantisce che il 5-(dimetilammino)-pentanenitrile sia fornito privo del sottoprodotto di eliminazione des‑ciano e con un basso contenuto di acqua per evitare la formazione di acido cianidrico durante lo stoccaggio.
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Parametro |
Specifica |
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Nome del prodotto |
5-(dimetilammino)-pentanenitrile |
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Numero CAS |
3209-45-8 |
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Formula molecolare |
C₇H₁₄N₂ |
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Peso Molecolare |
126,20 g/mol |
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Aspetto |
Liquido da incolore a giallo pallido |
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Punto di ebollizione |
85 °C(Pressione: 16 Torr) |
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Densità |
~0,87 g/cm³ (stimato) |
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Purezza (GC) |
≥98,0% |
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Solubilità |
Solubile in etanolo, THF, diclorometano; leggermente solubile in acqua |
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Condizioni di conservazione |
Conservare a temperatura ambiente, ben chiuso, sotto azoto |
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Durata di conservazione |
24 mesi alle condizioni consigliate |
Q1: Qual è il metodo consigliato per ridurre questo nitrile in ammina?
R: L'idrogenazione su nichel Raney in etanolo contenente ammoniaca a 50–60 °C e 50 psi H₂ fornisce l'ammina con una resa >90%.
Q2: Questo composto può essere idrolizzato in acido carbossilico senza influenzare il gruppo dimetilamminico?
R: Sì, il riscaldamento con HCl acquoso o NaOH idrolizza il nitrile nell'acido. L'ammina terziaria rimane inalterata.
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Scenario applicativo |
Descrizione |
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Produzione intermedia di diammina |
Ridotto a 5-(dimetilammino)pentilammina per l'uso nella sintesi di polimeri e tensioattivi. |
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Sintesi della guanidina |
L'ammina derivata viene guanidinilata per creare ligandi GPCR a base di guanidina. |
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Costruzione del linker del ligando |
Il nitrile può essere convertito in un'ammina primaria e attaccato ad un chelante per radiofarmaci. |
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Intermedio dell'acido carbossilico |
L'idrolisi produce acido 5-(dimetilammino)pentanoico, un elemento costitutivo zwitterionico. |
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Fare clic su Precursore chimico |
Il nitrile può essere trasformato in un tetrazolo tramite cicloaddizione [3+2] con azide. |
Ogni lotto viene sottoposto a:
● Gascromatografia (GC) – purezza ≥97,0%
● Titolazione non acquosa – purezza ≥97,0%
● Indice di rifrazione – analisi confermativa
● ¹H NMR – verifica strutturale
● Aspetto – liquido trasparente da incolore a giallo chiaro fino ad arancione chiaro
Ogni spedizione è accompagnata da un COA completo, da una scheda di sicurezza di sicurezza (con informazioni GHS complete) e da un certificato di origine.
Se hai bisogno di questo ω‑amminonitrile come precursore per la sequenza di amminazione o guanidinilazione, contatta lo specialista di prodotti in nitrili e ammine di Cosperpharm: possiamo fornire un campione tempestivo e la documentazione tecnica di trasferimento.
Indirizzo
N. 2 Yangguang 3rd Road, parco industriale del ciclo chimico Duodao, città di Jingmen, provincia di Hubei, Cina
tel
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